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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

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Goldberg-Shprintzen-Megakolon-Syndrom

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Alle Einträge 5

8.6864319 50.1302818 Klinik für Neugeborenen-, Kinderchirurgie und -urologie am Bürgerhospital Frankfurt

Klinik für Neugeborenen-, Kinderchirurgie und -urologie am Bürgerhospital Frankfurt

Bürgerhospital Frankfurt

Nibelungenallee 37 - 41
60318 Frankfurt am Main

069 1500301
069 1500359
Webseite

Spezialsprechstunde für anorektale Fehlbildungen

Anorektale Fehlbildung

1

12.381993113461315 51.33151266836208 Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde am Universitätsklinikum Leipzig

Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde am Universitätsklinikum Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig

Liebigstraße 12
04103 Leipzig

0341 9721650
0341 9721659
Webseite
E-Mail

Sprechstunde der Neuroophthalmologie
Glaukomsprechstunde
Uveitissprechstunde
Lidsprechstunde
Sprechstunde für Ambulante Kataraktchirurgie

Glaukom, genetisch bedingtes, mit Beginn im Kindesalter
Aniridie
Glaukom, primäres
Katarakt, seltene
Keratokonus
Katarakt-Glaukom-Syndrom
Uveitis
Seltene Störung mit Ptosis
Strabismus, essentieller

11.478604674339296 48.10682940641875 Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Heiglhofstr. 65
81377 München

089 710090
089 71009253
Webseite
E-Mail

Achondroplasie
Aicardi-Goutières-Syndrom
Deletion 22q11
GRIN2B-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit Intelligenzminderung und Autismus-Spektrum-Störung
Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation
ADNP-Syndrom
Rubinstein-Taybi-Syndrom
West-Syndrom
Kabuki-Syndrom
Hennekam-Syndrom
Entwicklungsverzögerung-Gesichtsdysmorphien-Syndrom durch MED13L-Mangel
KBG-Syndrom

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Webseite

Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom

Neurofibromatose Typ 1
Turner-Syndrom
Brustkrebs, hereditärer
Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Marfan-Syndrom
Seltene syndromale Intelligenzminderung
Prader-Willi-Syndrom
Seltene genetisch bedingte Störung der Knochenentwicklung

11.6443056 48.1228822 SoMA e.V. - Selbsthilfe für Menschen mit anorektalen Fehlbildungen und Morbus Hirschsprung

SoMA e.V. - Selbsthilfe für Menschen mit anorektalen Fehlbildungen und Morbus Hirschsprung

Blombergstraße 9

81825 München

089 14904262
Webseite
E-Mail

VACTERL/VATER-Assoziation
Currarino-Syndrom
Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit Pouch-Kolon
Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit rektourethraler Fistel
Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit rektourethraler Fistel, bulbärer Typ
Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit rektovaginaler Fistel
Townes-Brocks-Syndrom
Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit rektourethraler Fistel, prostatischer Typ
Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit rektovesikaler Fistel
Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit Analstenose
Nicht-syndromale Kloakenfehlbildung
Hirschsprung-Krankheit
Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit H-Fistel
Anorektale Fehlbildung
Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit perinealer Fistel

Übergeordnete Einrichtungen 0

Genetische Beratungen 1

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Webseite

Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom

Neurofibromatose Typ 1
Turner-Syndrom
Brustkrebs, hereditärer
Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Marfan-Syndrom
Seltene syndromale Intelligenzminderung
Prader-Willi-Syndrom
Seltene genetisch bedingte Störung der Knochenentwicklung

Versorgungseinrichtungen 3

8.6864319 50.1302818 Klinik für Neugeborenen-, Kinderchirurgie und -urologie am Bürgerhospital Frankfurt

Klinik für Neugeborenen-, Kinderchirurgie und -urologie am Bürgerhospital Frankfurt

Bürgerhospital Frankfurt

Nibelungenallee 37 - 41
60318 Frankfurt am Main

069 1500301
069 1500359
Webseite

Spezialsprechstunde für anorektale Fehlbildungen

Anorektale Fehlbildung

1

12.381993113461315 51.33151266836208 Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde am Universitätsklinikum Leipzig

Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde am Universitätsklinikum Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig

Liebigstraße 12
04103 Leipzig

0341 9721650
0341 9721659
Webseite
E-Mail

Sprechstunde der Neuroophthalmologie
Glaukomsprechstunde
Uveitissprechstunde
Lidsprechstunde
Sprechstunde für Ambulante Kataraktchirurgie

Glaukom, genetisch bedingtes, mit Beginn im Kindesalter
Aniridie
Glaukom, primäres
Katarakt, seltene
Keratokonus
Katarakt-Glaukom-Syndrom
Uveitis
Seltene Störung mit Ptosis
Strabismus, essentieller

11.478604674339296 48.10682940641875 Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Heiglhofstr. 65
81377 München

089 710090
089 71009253
Webseite
E-Mail

Achondroplasie
Aicardi-Goutières-Syndrom
Deletion 22q11
GRIN2B-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit Intelligenzminderung und Autismus-Spektrum-Störung
Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation
ADNP-Syndrom
Rubinstein-Taybi-Syndrom
West-Syndrom
Kabuki-Syndrom
Hennekam-Syndrom
Entwicklungsverzögerung-Gesichtsdysmorphien-Syndrom durch MED13L-Mangel
KBG-Syndrom

Patientenorganisationen 1

11.6443056 48.1228822 SoMA e.V. - Selbsthilfe für Menschen mit anorektalen Fehlbildungen und Morbus Hirschsprung

SoMA e.V. - Selbsthilfe für Menschen mit anorektalen Fehlbildungen und Morbus Hirschsprung

Blombergstraße 9

81825 München

089 14904262
Webseite
E-Mail

VACTERL/VATER-Assoziation
Currarino-Syndrom
Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit Pouch-Kolon
Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit rektourethraler Fistel
Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit rektourethraler Fistel, bulbärer Typ
Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit rektovaginaler Fistel
Townes-Brocks-Syndrom
Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit rektourethraler Fistel, prostatischer Typ
Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit rektovesikaler Fistel
Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit Analstenose
Nicht-syndromale Kloakenfehlbildung
Hirschsprung-Krankheit
Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit H-Fistel
Anorektale Fehlbildung
Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit perinealer Fistel

Impressum se-atlas Version: 1.69.0 - 24.04.2024