Syndrome des plaquettes grises
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Versorgungseinrichtungen 3
Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
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- Bêta-thalassémie
- Anémie hémolytique rare
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Leucémie myélomonocytaire chronique
- Syndrome myélodysplasique
- Malformation veineuse rare
- Déficit congénital en facteur XI
- Hémoglobinopathie
- Aplasie médullaire rare
- Malformation capillaire rare
- Maladie de von Willebrand
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Leucémie myélomonocytaire juvénile
- Malformation lymphatique rare
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
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E-Mail
- Epilepsie-Ambulanz
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Arthrite juvénile idiopathique
- Persistance du canal artériel
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Dextrocardie
- Tétralogie de Fallot
- Déficit immunitaire primaire
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Syndrome d'Eisenmenger
- Maladie du greffon contre l'hôte
- Maladie de von Willebrand
- Transposition des gros vaisseaux
- Hémophilie
- Epilepsie rare
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase classe I
- Thrombasthénie de Glanzmann
- Alpha-thalassémie et maladies associées
- Hémoglobinopathie
- Alpha-thalassémie
- Sphérocytose héréditaire
- Stomatocytose héréditaire
- Syndrome de Hermansky-Pudlak
- Drépanocytose
- Syndrome MYH9
- Anémie dysérythropoïétique congénitale
- Bêta-thalassémie et maladies associées
- Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge
- Maladie de Fanconi
- Syndrome de Bernard-Soulier