Anémie hémolytique par anomalie du métabolisme nucléotidique de l'érythrocyte
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Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
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Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
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Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
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- Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase classe I
- Thrombasthénie de Glanzmann
- Hémoglobinopathie
- Alpha-thalassémie et maladies associées
- Stomatocytose héréditaire
- Maladie de Fanconi
- Alpha-thalassémie
- Syndrome de Hermansky-Pudlak
- Drépanocytose
- Syndrome MYH9
- Syndrome de Bernard-Soulier
- Sphérocytose héréditaire
- Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge
- Bêta-thalassémie et maladies associées
- Anémie dysérythropoïétique congénitale