Anémie hémolytique par déficit en phosphoglucose isomérase
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Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
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- Déficit congénital en facteur XI
- Hémoglobinopathie
- Leucémie myélomonocytaire chronique
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- Leucémie myélomonocytaire juvénile
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- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Bêta-thalassémie
- Syndrome myélodysplasique
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Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
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- Syndrome de dysplasie squelettique-déficit immunitaire à cellules T-retard de développement
- Maladie de Fanconi
- Déficit congénital en facteur V
- Rétinoblastome
- Déficit immunitaire combiné T et B
- Alpha-thalassémie
- Hémophilie
- Médulloblastome
- Drépanocytose
- Bêta-thalassémie
- Rhabdomyosarcome
- Sarcome alvéolaire des tissus mous
- Maladie de von Willebrand
Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
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Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
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