Anémie hémolytique par déficit en glutathion réductase
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Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
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- Syndrome de dysplasie squelettique-déficit immunitaire à cellules T-retard de développement
- Déficit congénital en facteur V
- Déficit immunitaire combiné T et B
- Drépanocytose
- Maladie de Fanconi
- Médulloblastome
- Maladie de von Willebrand
- Alpha-thalassémie
- Rhabdomyosarcome
- Sarcome alvéolaire des tissus mous
- Bêta-thalassémie
- Hémophilie
- Rétinoblastome
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
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Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
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- Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase classe I
- Syndrome de Hermansky-Pudlak
- Syndrome MYH9
- Drépanocytose
- Maladie de Fanconi
- Syndrome de Bernard-Soulier
- Thrombasthénie de Glanzmann
- Sphérocytose héréditaire
- Bêta-thalassémie et maladies associées
- Alpha-thalassémie
- Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge
- Anémie dysérythropoïétique congénitale
- Hémoglobinopathie
- Alpha-thalassémie et maladies associées
- Stomatocytose héréditaire