Anémie hémolytique due à une anomalie du métabolisme du glutathion et du shunt héxose monophosphate
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 3
Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
0761 27043010
Page Web
Email
- Déficit congénital en facteur XI
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Bêta-thalassémie
- Anémie hémolytique rare
- Leucémie myélomonocytaire chronique
- Syndrome myélodysplasique
- Malformation veineuse rare
- Hémoglobinopathie
- Aplasie médullaire rare
- Malformation capillaire rare
- Leucémie myélomonocytaire juvénile
- Maladie de von Willebrand
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Malformation lymphatique rare
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
Page Web
Email
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Syndrome de Bernard-Soulier
- Thrombasthénie de Glanzmann
- Drépanocytose
- Syndrome de Hermansky-Pudlak
- Syndrome MYH9
- Maladie de Fanconi
- Sphérocytose héréditaire
- Alpha-thalassémie
- Bêta-thalassémie et maladies associées
- Hémoglobinopathie
- Alpha-thalassémie et maladies associées
- Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge
- Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase classe I
- Anémie dysérythropoïétique congénitale
- Stomatocytose héréditaire