Hemolytic anemia due to pyrimidine 5' nucleotidase deficiency
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Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
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20251 Hamburg
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- Combined T and B cell immunodeficiency
- Medulloblastoma
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Sickle cell anemia
- Fanconi anemia
- Retinoblastoma
- Beta-thalassemia
- Von Willebrand disease
- Hemophilia
- Congenital factor V deficiency
- Alpha-thalassemia
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- Alveolar soft tissue sarcoma
Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
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Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
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89075 Ulm
- Beta-thalassemia
- Sickle cell anemia
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Polycythemia
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Autoimmune thrombocytopenia
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Hereditary spherocytosis
- Alpha-thalassemia
- Severe combined immunodeficiency
- Rare anemia
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Hereditary stomatocytosis
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Alpha-thalassemia
- Fanconi anemia
- Sickle cell anemia
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Bernard-Soulier syndrome
- Hermansky-Pudlak syndrome
- Hereditary spherocytosis
- Beta-thalassemia and related diseases
- Hemoglobinopathy
- MYH9-related disease
- Glanzmann thrombasthenia
- Alpha-thalassemia and related disorders
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency