Anémie hémolytique par déficit en pyrimidine 5' nucléotidase
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Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
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20251 Hamburg
040 741054270
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- Maladie de Fanconi
- Déficit congénital en facteur V
- Déficit immunitaire combiné T et B
- Sarcome alvéolaire des tissus mous
- Bêta-thalassémie
- Rétinoblastome
- Médulloblastome
- Alpha-thalassémie
- Hémophilie
- Maladie de von Willebrand
- Rhabdomyosarcome
- Drépanocytose
- Syndrome de dysplasie squelettique-déficit immunitaire à cellules T-retard de développement
Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
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89075 Ulm
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Severe combined immunodeficiency
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Alpha-thalassemia
- Hereditary spherocytosis
- Autoimmune thrombocytopenia
- Beta-thalassemia
- Polycythemia
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Rare anemia
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Sickle cell anemia
- Syndrome with combined immunodeficiency
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase classe I
- Stomatocytose héréditaire
- Thrombasthénie de Glanzmann
- Sphérocytose héréditaire
- Alpha-thalassémie
- Hémoglobinopathie
- Alpha-thalassémie et maladies associées
- Syndrome de Hermansky-Pudlak
- Syndrome MYH9
- Anémie dysérythropoïétique congénitale
- Drépanocytose
- Syndrome de Bernard-Soulier
- Maladie de Fanconi
- Bêta-thalassémie et maladies associées
- Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge