Stomatocytose héréditaire
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Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Rare anemia
- Hereditary spherocytosis
- Severe combined immunodeficiency
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Alpha-thalassemia
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Polycythemia
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Beta-thalassemia
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Sickle cell anemia
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Autoimmune thrombocytopenia
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase classe I
- Thrombasthénie de Glanzmann
- Hémoglobinopathie
- Alpha-thalassémie et maladies associées
- Bêta-thalassémie et maladies associées
- Syndrome de Bernard-Soulier
- Alpha-thalassémie
- Maladie de Fanconi
- Syndrome MYH9
- Drépanocytose
- Anémie dysérythropoïétique congénitale
- Syndrome de Hermansky-Pudlak
- Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge
- Sphérocytose héréditaire
- Stomatocytose héréditaire