Stomatozytose, hereditäre
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 4
Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
0761 27043010
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- Beta-Thalassämie
- Myelodysplastische Syndrome
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Hämoglobinopathie
- Leukämie, juvenile myelomonozytäre
- Faktor XI-Mangel, kongenitaler
- Von-Willebrand-Syndrom
- Seltene lymphatische Fehlbildung
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Kapilläre Fehlbildung, seltene
- Venöse Fehlbildung, seltene
- Anämie, hämolytische
- Aplastische Anämie, seltene
- Leukämie, chronische myelomonozytäre
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
- Sichelzellanämie
- Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
- Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörper-Produktion
- Polyzythämie
- Immundysregulation mit Immundefekt
- Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
- Alpha-Thalassämie
- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
- Anämie, seltene
- Immundefekt, kombinierter schwerer
- Thrombozytopenie, autoimmune
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Beta-Thalassämie
- Sphärozytose, hereditäre
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Stomatozytose, hereditäre
- Fanconi-Anämie
- Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Alpha-Thalassämie
- MYH9-assoziierte Krankheiten
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Hämoglobinopathie
- Sichelzellanämie
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Thrombasthenie Glanzmann
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- Sphärozytose, hereditäre