Hyperaldostéronisme primitif rare
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Zentrum für seltene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Augsburg
Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)
Stenglinstraße 2
86156 Augsburg
0821 4009390
0821 400179390
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
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- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Maladie rare de la thyroïde
- Acromégalie
- Différence du développement sexuel
- Insulinome
- Maladie endocrinienne rare de la croissance
- Diabète sucré rare
- Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation
- Maladie rare des surrénales
- Obésité génétique
Fachzentrum für angeborene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel
Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel
Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel
0431 50020160
0431 50024124
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0431 50033450
0431 50020464
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Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck
Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck
Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck
0451 50042802
0451 50042944
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0451 50044195
0451 50044194
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- Adrenogenitales Syndrom
- Diabetes mellitus, seltener
- Seltenes Schilddrüsenkarzinom
- Cushing-Krankheit
- Hypophysenadenom
- Turner-Syndrom
- Neoplasie, endokrine multiple
- Prolaktinom
- Phenylketonurie
- Adipositas, genetisch bedingte
- Pseudohypoparathyreoidismus
- Zollinger-Ellison-Syndrom
- Insulinom
- Rachitis, hypokalzämische
- Addison-Krankheit
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
0381 4947521
0381 4947522
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- Neoplasie, endokrine multiple
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B
- Hypophysenadenom
- Adrenokortikales Karzinom
- Glykogenose
- Addison-Krankheit
- Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel
- Cushing-Syndrom
- Seltener Diabetes mellitus Typ 1
- Kallmann-Syndrom
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A
- Adrenoleukodystrophie, neonatale Form
- Adrenogenitales Syndrom
- Hypophysenfunktionsstörung
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
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- Lipodystrophien, primäre
- Adipositas, genetisch bedingte
- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
- Kraniopharyngeom
- Neoplasie, endokrine multiple
- Prolaktinom
- Lipodystrophie, erworbene
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Addison-Krankheit
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Diabetes mellitus, seltener
- Diabetes insipidus, zentraler
- Akromegalie
Zentrum für endokrine Tumoren am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Neoplasie, endokrine multiple
- Seltenes Schilddrüsenkarzinom
- Schilddrüsenkarzinom, anaplastisches
- Cushing-Syndrom durch ektopische ACTH-Produktion
- Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1
- Schilddrüsenkarzinom, differenziertes
- Phaeochromozytom, sporadisches
- Schilddrüsenkarzinom, nicht-medulläres, familiäre Form
- Schilddrüsenkarzinom, papilläres oder follikuläres, familiäre Form
- Seltener Tumor der Nebenschilddrüse
- Katecholamin-produzierender Tumor
- Hypophysenadenom, hormonaktives
- Adrenokortikales Karzinom
- Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges
- Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres
Netzwerk Hypophysen- und Nebennierenerkrankungen e.V.
Waldstr. 53
90763
Fürth
- Néoplasie endocrinienne multiple type 1
- Maladie rare des surrénales
- Craniopharyngiome
- Déficit hypophysaire
- Maladie d'Addison
- Syndrome adrenogenital
- Acromégalie
- Syndrome de Cushing
- Tumeur multiple polyglandulaire
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Insuffisance surrénale primaire
- Tumeur des surrénales/paraganglions
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- Schilddrüsenkarzinom, differenziertes
- Phaeochromozytom, sporadisches
- Schilddrüsenkarzinom, nicht-medulläres, familiäre Form
- Schilddrüsenkarzinom, papilläres oder follikuläres, familiäre Form
- Seltener Tumor der Nebenschilddrüse
- Katecholamin-produzierender Tumor
- Hypophysenadenom, hormonaktives
- Adrenokortikales Karzinom
- Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges
- Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres
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