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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

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Hyperinsulinismus durch UCP2-Mangel

weitere Informationen zu der Erkrankung (ORPHANET)

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Alle Einträge 5

13.341897726058962 52.54228299468036 Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566352
030 450566916
Webseite
E-Mail

Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen

Akromegalie
Störung der Geschlechtsentwicklung
Insulinom
Schilddrüsenkrankheit, seltene
Diabetes mellitus, seltener
Adipositas, genetisch bedingte
Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt
Nebennierenkrankheit, seltene
Neoplasie, endokrine multiple
Wachstumsstörung, hormonelle
Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler

6.790891885757446 51.19653144740707 Zentrum für kongenitalen Hyperinsulinismus, angeborene Hypoglykämieerkrankungen und seltene Diabetesformen (ZHHD) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für kongenitalen Hyperinsulinismus, angeborene Hypoglykämieerkrankungen und seltene Diabetesformen (ZHHD) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

0211 8117702
0211 8101504844
Webseite
E-Mail

Schwerpunkt Kongenitaler Hyperinsulinismus

Hyperinsulinämische Hypoglykämie
Insulinresistenz-Syndrom Typ A
Seltenes Insulinresistenz-Syndrom
Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
MODY
Hypoinsulinämische Hypoglykämie - Hemihypertrophie
Insulinresistenz-Syndrom Typ B
Diabetes mellitus, neonataler

9.03899619780523 48.5307926 Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen

Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen

07071 2983795
07071 294157
Webseite
E-Mail

07071 2983670
07071 292784
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für Hormon- und Wachstumsstörungen (Pädiatrie)
Endokrinologische Ambulanz (Erwachsenenmedizin)

Hypophysenadenom
Hypothyreose, kongenitale, idiopathische
Turner-Syndrom
Septo-optische Dysplasie-Spektrum
Neoplasie, endokrine multiple
Silver-Russell-Syndrom
Akromegalie
Ovardysgenesie-Kleinwuchs-Syndrom
Noonan-Syndrom
Adrenogenitales Syndrom
Prader-Willi-Syndrom

9.992634057998659 48.41087277657953 Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm

Eythstraße 24
89075 Ulm

0731 50057401
0731 50057407
Webseite
E-Mail

Lipodystrophie, erworbene
Addison-Krankheit
Adipositas, genetisch bedingte
Diabetes insipidus, zentraler
Akromegalie
Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
Kraniopharyngeom
Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
Prolaktinom
Neoplasie, endokrine multiple
Lipodystrophien, primäre
Diabetes mellitus, seltener

13.4602344 52.5174429 Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.

Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.

Rigaer Straße 87

10247 Berlin

0176 92448289
Webseite
E-Mail

Hyperinsulinismus-Hyperammonämie-Syndrom
Hyperinsulinismus durch INSR-Mangel
Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
Hyperinsulinismus, fokaler, Diazoxid-resistenter, durch Kir6.2-Mangel
Hyperinsulinismus durch HNF4A-Mangel
Hyperinsulinismus durch Kurzketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel, autosomal-dominanter
Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel, autosomal-rezessiver
Hyperinsulinismus, Diazoxid-resistenter
Hyperinsulinismus, diffuser, Diazoxid-resistenter
Hyperinsulinismus, fokaler, Diazoxid-resistanter
Hyperinsulinismus, diffuser, Diazoxid-sensitiver
Hyperinsulinismus durch UCP2-Mangel
Hyperinsulinismus durch SUR1-Mangel, autosomal-rezessiver
Hyperinsulinismus durch SUR1-Mangel, autosomal-dominanter

Übergeordnete Einrichtungen 0

Genetische Beratungen 0

Versorgungseinrichtungen 4

13.341897726058962 52.54228299468036 Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566352
030 450566916
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E-Mail

Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen

Akromegalie
Störung der Geschlechtsentwicklung
Insulinom
Schilddrüsenkrankheit, seltene
Diabetes mellitus, seltener
Adipositas, genetisch bedingte
Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt
Nebennierenkrankheit, seltene
Neoplasie, endokrine multiple
Wachstumsstörung, hormonelle
Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler

6.790891885757446 51.19653144740707 Zentrum für kongenitalen Hyperinsulinismus, angeborene Hypoglykämieerkrankungen und seltene Diabetesformen (ZHHD) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für kongenitalen Hyperinsulinismus, angeborene Hypoglykämieerkrankungen und seltene Diabetesformen (ZHHD) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

0211 8117702
0211 8101504844
Webseite
E-Mail

Schwerpunkt Kongenitaler Hyperinsulinismus

Hyperinsulinämische Hypoglykämie
Insulinresistenz-Syndrom Typ A
Seltenes Insulinresistenz-Syndrom
Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
MODY
Hypoinsulinämische Hypoglykämie - Hemihypertrophie
Insulinresistenz-Syndrom Typ B
Diabetes mellitus, neonataler

9.03899619780523 48.5307926 Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen

Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen

07071 2983795
07071 294157
Webseite
E-Mail

07071 2983670
07071 292784
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Sprechstunde für Hormon- und Wachstumsstörungen (Pädiatrie)
Endokrinologische Ambulanz (Erwachsenenmedizin)

Hypophysenadenom
Hypothyreose, kongenitale, idiopathische
Turner-Syndrom
Septo-optische Dysplasie-Spektrum
Neoplasie, endokrine multiple
Silver-Russell-Syndrom
Akromegalie
Ovardysgenesie-Kleinwuchs-Syndrom
Noonan-Syndrom
Adrenogenitales Syndrom
Prader-Willi-Syndrom

9.992634057998659 48.41087277657953 Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm

Eythstraße 24
89075 Ulm

0731 50057401
0731 50057407
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Lipodystrophie, erworbene
Addison-Krankheit
Adipositas, genetisch bedingte
Diabetes insipidus, zentraler
Akromegalie
Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
Kraniopharyngeom
Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
Prolaktinom
Neoplasie, endokrine multiple
Lipodystrophien, primäre
Diabetes mellitus, seltener

Patientenorganisationen 1

13.4602344 52.5174429 Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.

Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.

Rigaer Straße 87

10247 Berlin

0176 92448289
Webseite
E-Mail

Hyperinsulinismus-Hyperammonämie-Syndrom
Hyperinsulinismus durch INSR-Mangel
Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
Hyperinsulinismus, fokaler, Diazoxid-resistenter, durch Kir6.2-Mangel
Hyperinsulinismus durch HNF4A-Mangel
Hyperinsulinismus durch Kurzketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel, autosomal-dominanter
Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel, autosomal-rezessiver
Hyperinsulinismus, Diazoxid-resistenter
Hyperinsulinismus, diffuser, Diazoxid-resistenter
Hyperinsulinismus, fokaler, Diazoxid-resistanter
Hyperinsulinismus, diffuser, Diazoxid-sensitiver
Hyperinsulinismus durch UCP2-Mangel
Hyperinsulinismus durch SUR1-Mangel, autosomal-rezessiver
Hyperinsulinismus durch SUR1-Mangel, autosomal-dominanter

Impressum se-atlas Version: 1.69.0 - 24.04.2024