Hypertension artérielle de cause génétique rare
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Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
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- Maladie de stockage du glycogène
- Maladie des urines sirop d'érable
- Maladie de Fabry
- Phénylcétonurie
- Arthrite juvénile idiopathique
- Mucoviscidose
- Déficit en protéine trifonctionnelle mitochondriale
- Dysplasie osseuse primaire
- Trouble du cycle de la carnitine et du transport de la carnitine
- Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue
- Lupus érythémateux disséminé de l'enfant
- Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne
- Maladie rénale rare
- Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue
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- Hypertension artérielle de cause génétique rare
- Néphropathie glomérulaire
- Néphropathie progressive avec hypertension autosomique dominante
- Néphropathie tubulaire rare
- Maladie de Buerger
- Microangiopathie thrombotique
- Maladie kystique rénale d'origine génétique
- Malformation du rein et des voies urinaires
- Hypertension artérielle de cause rare
V. Medizinische Klinik der Universitätsmedizin Mannheim
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