Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter kongenitaler Herzkrankheit
Alle Einträge 7
Zentrum für Seltene Lungenerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
Killianstraße 5
79106 Freiburg
0761 27037050
0761 27073580
Webseite
E-Mail
- Sprechstunde für interstitielle Lungenerkrankungen
- Sprechstunde für Alpha-1 Antitrypsin-Mangel
- Sprechstunde für Sarkoidose und andere granulomatöse Lungenerkrankungen
- Sprechstunde für Zystische Fibrose
- Sprechstunde für Bronchiolitis obliterans-Syndrom und GvHD der Lunge
- Sprechstunde für pulmonale Hypertonie
- Sprechstunde für Lungentransplantation, Vorbereitung und Nachbetreuung
Klinik für Angeborene Herzfehler und Pädiatrische Kardiologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27043230
0761 27044680
Webseite
E-Mail
Zentrum für seltene Herz- und Kreislauferkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Göttingen (ZSEG) Universitätsmedizin Göttingen
Robert-Koch-Straße 42a
37075 Göttingen
- Mitralklappenprolaps, familiärer
- Herzdivertikel
- Aortenklappenstenose, kongenitale
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter kongenitaler Herzkrankheit
- Ehlers-Danlos-Syndrom
- Atriumseptumdefekt, Ostium primum Typ
- Koronararterienaneurysma, kongenitales
- Fallot-Tetralogie
- Septumaneurysma, interventrikuläres
- Transposition der großen Arterien
- Aortenbogen-Defekte
- Ductus arteriosus-Anomalien
- Aortenisthmusstenose
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Cor triatriatum sinister
Kinderlungenzentrum am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Lindwurmstraße 4
80337 München
089 440057878
089 440057872
Webseite
E-Mail
- Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen
- Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis
- Primäre interstitielle Lungenerkrankung des Kindesalters durch pulmonale Surfactant-Protein-Anomalie
- Desquamative interstitielle Pneumonie
- Bronchiolitis obliterans mit obstruktiver Lungenerkrankung
- Pulmonale Alveolarproteinose, autoimmune
- Neuroendokrine Zellhyperplasie der Kindheit
- Interstitielle Lungenkrankheit, spezifische, des Kleinkindes
- Zystische Fibrose
- Hypersensitivitätspneumonie
- Kongenitale Fehlbildung der Atemwege
Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
Webseite
E-Mail
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Symptomatische Form der Muskeldystrophie Duchenne und Becker in weiblichen Trägerinnen
- Emery-Dreifuss Muskeldystrophie, autosomal-dominante
- Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische und/oder familiäre
- Herzfehler, konotrunkaler
- Torsade de pointes mit kurzem Kopplungsintervall
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Fibroelastose, endokardiale
- Vorhofflimmern, familiäres
- Herztumor, primärer, des Erwachsenen
Pulmonale Hypertonie Selbsthilfe
Hafenstr. 122
46242
Bottrop
Pulmonale Hypertonie e.V. (ph)
Rheinaustr. 94
76287
Rheinstetten
- Pulmonale arterielle Hypertonie
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter portaler Hypertension
- Pulmonale arterielle Hypertonie, hereditäre
- Chronische thromboembolische pulmonale Hypertonie
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter Schistosomiasis
- Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische
- Eisenmenger-Syndrom
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter HIV-Infektion
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter Krankheit
- Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische und/oder familiäre
- Pulmonale arterielle Hypertonie, Medikamenten- oder Toxin-induzierte
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter Bindegewebskrankheit
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter kongenitaler Herzkrankheit
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter chronisch-hämolytischer Anämie
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 5
Zentrum für Seltene Lungenerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
Killianstraße 5
79106 Freiburg
0761 27037050
0761 27073580
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- Sprechstunde für interstitielle Lungenerkrankungen
- Sprechstunde für Alpha-1 Antitrypsin-Mangel
- Sprechstunde für Sarkoidose und andere granulomatöse Lungenerkrankungen
- Sprechstunde für Zystische Fibrose
- Sprechstunde für Bronchiolitis obliterans-Syndrom und GvHD der Lunge
- Sprechstunde für pulmonale Hypertonie
- Sprechstunde für Lungentransplantation, Vorbereitung und Nachbetreuung
Klinik für Angeborene Herzfehler und Pädiatrische Kardiologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27043230
0761 27044680
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Zentrum für seltene Herz- und Kreislauferkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Göttingen (ZSEG) Universitätsmedizin Göttingen
Robert-Koch-Straße 42a
37075 Göttingen
- Mitralklappenprolaps, familiärer
- Herzdivertikel
- Aortenklappenstenose, kongenitale
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter kongenitaler Herzkrankheit
- Ehlers-Danlos-Syndrom
- Atriumseptumdefekt, Ostium primum Typ
- Koronararterienaneurysma, kongenitales
- Fallot-Tetralogie
- Septumaneurysma, interventrikuläres
- Transposition der großen Arterien
- Aortenbogen-Defekte
- Ductus arteriosus-Anomalien
- Aortenisthmusstenose
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Cor triatriatum sinister
Kinderlungenzentrum am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Lindwurmstraße 4
80337 München
089 440057878
089 440057872
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- Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen
- Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis
- Primäre interstitielle Lungenerkrankung des Kindesalters durch pulmonale Surfactant-Protein-Anomalie
- Desquamative interstitielle Pneumonie
- Bronchiolitis obliterans mit obstruktiver Lungenerkrankung
- Pulmonale Alveolarproteinose, autoimmune
- Neuroendokrine Zellhyperplasie der Kindheit
- Interstitielle Lungenkrankheit, spezifische, des Kleinkindes
- Zystische Fibrose
- Hypersensitivitätspneumonie
- Kongenitale Fehlbildung der Atemwege
Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
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- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Symptomatische Form der Muskeldystrophie Duchenne und Becker in weiblichen Trägerinnen
- Emery-Dreifuss Muskeldystrophie, autosomal-dominante
- Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische und/oder familiäre
- Herzfehler, konotrunkaler
- Torsade de pointes mit kurzem Kopplungsintervall
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Fibroelastose, endokardiale
- Vorhofflimmern, familiäres
- Herztumor, primärer, des Erwachsenen
Patientenorganisationen 2
Pulmonale Hypertonie Selbsthilfe
Hafenstr. 122
46242
Bottrop
Pulmonale Hypertonie e.V. (ph)
Rheinaustr. 94
76287
Rheinstetten
- Pulmonale arterielle Hypertonie
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter portaler Hypertension
- Pulmonale arterielle Hypertonie, hereditäre
- Chronische thromboembolische pulmonale Hypertonie
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter Schistosomiasis
- Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische
- Eisenmenger-Syndrom
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter HIV-Infektion
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter Krankheit
- Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische und/oder familiäre
- Pulmonale arterielle Hypertonie, Medikamenten- oder Toxin-induzierte
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter Bindegewebskrankheit
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter kongenitaler Herzkrankheit
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter chronisch-hämolytischer Anämie