Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter kongenitaler Herzkrankheit
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Klinik für Angeborene Herzfehler und Pädiatrische Kardiologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27043230
0761 27044680
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Zentrum für seltene Herz- und Kreislauferkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen
Universitätsmedizin Göttingen ---
Robert-Koch-Straße 42a
37075 Göttingen
- Sténose aortique valvulaire congénitale
- Diverticule du coeur
- Prolapsus valvulaire mitral familial
- Anévrisme du septum interventriculaire
- Coeur triatrial gauche
- Anomalie du canal artériel
- Tétralogie de Fallot
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
- Anévrisme congénital des artères coronaires
- Transposition des gros vaisseaux
- Communication interauriculaire type ostium primum
- Hypertension artérielle pulmonaire associée à une maladie cardiaque congénitale
- Arcs aortiques anormaux
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Coarctation de l'aorte
Kinderlungenzentrum am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München
Lindwurmstraße 4
80337 München
089 440057878
089 440057872
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- Protéinose alvéolaire pulmonaire auto-immune
- Malformation congénitale des voies aériennes pulmonaires
- Bronchiolite oblitérante
- Pneumopathie interstitielle spécifique de la petite enfance
- Mucoviscidose
- Granulomatose éosinophilique avec polyangéite
- Alvéolite allergique extrinsèque
- Hyperplasie des cellules neuroendocrines du nourrisson
- Pneumopathie interstitielle primaire spécifique de l'enfance due à une anomalie des protéines du surfactant pulmonaire
- Pneumopathie interstitielle primaire de l'enfance et de l'adulte
- Pneumonie interstitielle desquamative
Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
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- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Herzfehler, konotrunkaler
- Torsade de pointes mit kurzem Kopplungsintervall
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Herztumor, primärer, des Erwachsenen
- Fibroelastose, endokardiale
- Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische und/oder familiäre
- Vorhofflimmern, familiäres
- Symptomatische Form der Muskeldystrophie Duchenne und Becker in weiblichen Trägerinnen
- Emery-Dreifuss Muskeldystrophie, autosomal-dominante
Pulmonale Hypertonie Selbsthilfe
Hafenstr. 122
46242
Bottrop
Pulmonale Hypertonie e.V. (ph)
Rheinaustr. 94
76287
Rheinstetten
- Hypertension artérielle pulmonaire associée à une maladie cardiaque congénitale
- Syndrome d'Eisenmenger
- Hypertension artérielle pulmonaire associée à une schistosomiase
- Hypertension pulmonaire thromboembolique chronique
- Hypertension artérielle pulmonaire associée à une anémie hémolytique chronique
- Hypertension artérielle pulmonaire idiopathique/familiale
- Hypertension artérielle pulmonaire idiopathique
- Hypertension artérielle pulmonaire associée à une infection VIH
- Hypertension artérielle pulmonaire associée à une connectivite
- Hypertension artérielle pulmonaire
- Hypertension artérielle pulmonaire associée à une hypertension portale
- Hypertension artérielle pulmonaire médicamenteuse ou toxique
- Hypertension artérielle pulmonaire héréditaire
- Hypertension artérielle pulmonaire associée à une autre maladie
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- Diverticule du coeur
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- Anévrisme du septum interventriculaire
- Coeur triatrial gauche
- Anomalie du canal artériel
- Tétralogie de Fallot
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
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- Granulomatose éosinophilique avec polyangéite
- Alvéolite allergique extrinsèque
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- Pneumopathie interstitielle primaire spécifique de l'enfance due à une anomalie des protéines du surfactant pulmonaire
- Pneumopathie interstitielle primaire de l'enfance et de l'adulte
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- Herztumor, primärer, des Erwachsenen
- Fibroelastose, endokardiale
- Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische und/oder familiäre
- Vorhofflimmern, familiäres
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- Emery-Dreifuss Muskeldystrophie, autosomal-dominante
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- Syndrome d'Eisenmenger
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