Hypothyreose, kongenitale, durch heterozygote THOX2-Genmutationen
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 1
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50065401
0731 50065402
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Versorgungseinrichtungen 5
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
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- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Störung der Geschlechtsentwicklung
- Akromegalie
- Schilddrüsenkrankheit, seltene
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Wachstumsstörung, hormonelle
- Diabetes mellitus, seltener
- Adipositas, genetisch bedingte
- Nebennierenkrankheit, seltene
- Neoplasie, endokrine multiple
- Insulinom
- Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Theodor Stern Kai 7
60590 Frankfurt am Main
Nuklearmedizin am Universitätsklinikum Marburg
Zentrum für unerkannte und seltene Erkrankungen Marburg (ZusE) Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH, Standort Marburg
Baldingerstraße
35043 Marburg
06421 5862813
06421 5867025
Webseite
E-Mail
Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock
0381 4947001
0381 4947002
Webseite
E-Mail
- Zystische Fibrose
- Cholangitis, primär biliäre
- Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
- Glomerulonephritis, membranoproliferative
- Hämophilie
- Hypothyreose, kongenitale
- Ziliendyskinesie, primäre, Typ Kartagener
- Medulloblastom
- Septo-optische Dysplasie-Spektrum
- Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Vaskulitis
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
Webseite
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- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Prolaktinom
- Kraniopharyngeom
- Diabetes insipidus, zentraler
- Diabetes mellitus, seltener
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Addison-Krankheit
- Akromegalie
- Lipodystrophie, erworbene
- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
- Neoplasie, endokrine multiple
- Adipositas, genetisch bedingte
- Lipodystrophien, primäre