Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 2
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
Webseite
E-Mail
- Retinoblastom, familiäres
- Déficit immunitaire commun variable
- Silver-Russell-Syndrom
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
- Noonan-Syndrom
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Ataxie-télangiectasie
- Xeroderma pigmentosum
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
Webseite
E-Mail
- Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
- Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Xeroderma pigmentosum
- Syndrome de Costello
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Syndrome de Cockayne
- Syndrome de Noonan
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Syndrome de Maffucci
- Ataxie-télangiectasie
- Syndrome de Silver-Russell
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Versorgungseinrichtungen 4
Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Cholangite sclérosante primitive
- Maladie de Fabry
- Syndrome de Peutz-Jeghers
- Maladie de Wilson
- Polypose adénomateuse familiale
- Déficit en alpha-1-antitrypsine
- Cholangiocarcinome
- Hémochromatose associée à TFR2
- Syndrome de Budd-Chiari
- Hémochromatose associée à HJV ou HAMP
- Porphyrie
- Cholangite biliaire primitive
- Porphyrie érythropoïétique congénitale
- VIPome
- Pancréatite chronique héréditaire
Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Mastzellleukämie, klassische
- Mastzell-Leukämie, agressive
- Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form
- Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Chromosomenanomalie
- Leukämie, chronische myeloische
- Dyskeratosis congenita
- Mastozytose
- Essentielle Thrombozythämie
- Myelodysplastische Syndrome
- Aplastische Anämie, idiopathische
- Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare
- Mastzell-Leukämie
- Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie
- Leukämie, chronische eosinophile
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) am Universitätsklinikum Augsburg
Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)
Stenglinstraße 2
86156 Augsburg
0821 4009300
0821 400179330
Webseite
E-Mail
Zentrum für Menschen mit Hämoglobinopathien am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE)
Hufelandstr. 55
45147 Essen