Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
Alle Einträge 8
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
Webseite
E-Mail
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Insulinom
- Nebennierenkrankheit, seltene
- Schilddrüsenkrankheit, seltene
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt
- Diabetes mellitus, seltener
- Adipositas, genetisch bedingte
- Wachstumsstörung, hormonelle
- Störung der Geschlechtsentwicklung
- Neoplasie, endokrine multiple
- Akromegalie
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Theodor Stern Kai 7
60590 Frankfurt am Main
Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Kölner Platz 1
80804 München
089 30682632
089 30683849
Webseite
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- Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
- Addison-Krankheit
- Hypophysenhormon-Mangel, kombinierter, nicht-erworbener
- Wolcott-Rallison-Syndrom
- Hyperinsulinismus, familiärer
- Diabetes mellitus, neonataler
- Diabetes insipidus, zentraler
- Turner-Syndrom
- Adrenogenitales Syndrom
- Hypothyreose, kongenitale
Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock
0381 4947001
0381 4947002
Webseite
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- Ziliendyskinesie, primäre, Typ Kartagener
- Septo-optische Dysplasie-Spektrum
- Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Hypothyreose, kongenitale
- Zystische Fibrose
- Vaskulitis
- Glomerulonephritis, membranoproliferative
- Medulloblastom
- Cholangitis, primär biliäre
- Hämophilie
- Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen
07071 2983795
07071 294157
Webseite
E-Mail
07071 2983670
07071 292784
Webseite
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Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
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- Lipodystrophien, primäre
- Diabetes insipidus, zentraler
- Akromegalie
- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
- Prolaktinom
- Diabetes mellitus, seltener
- Neoplasie, endokrine multiple
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Lipodystrophie, erworbene
- Addison-Krankheit
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Adipositas, genetisch bedingte
- Kraniopharyngeom
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Akromegalie
- Pseudohypoparathyreoidismus
- Hypoparathyreoidismus, seltener
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Hypoparathyreoidismus, autoimmuner Typ
- Hypophysentumor
- Hypoparathyreoidismus, familiärer isolierter
- Hypoparathyreoidismus durch gestörte Parathormon-Sekretion, sekundärer
- Hypophysenfunktionsstörung
- Addison-Krankheit
- Hypophysitis, primäre
- Polyendokrinopathie, autoimmune
- Hypophysenadenom
- Cushing-Krankheit
- Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
Leinestraße 2
28199
Bremen
- Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
- Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
- Seckel-Syndrom
- Hypochondroplasie
- FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
- Silver-Russell-Syndrom
- Dysplasie, diastrophe
- Achondroplasie
- Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
- Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
- Thanatophore Dysplasie
- Pseudoachondroplasie
- Laron-Syndrom
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 7
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Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
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- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Insulinom
- Nebennierenkrankheit, seltene
- Schilddrüsenkrankheit, seltene
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt
- Diabetes mellitus, seltener
- Adipositas, genetisch bedingte
- Wachstumsstörung, hormonelle
- Störung der Geschlechtsentwicklung
- Neoplasie, endokrine multiple
- Akromegalie
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Theodor Stern Kai 7
60590 Frankfurt am Main
Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
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80804 München
089 30682632
089 30683849
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- Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
- Addison-Krankheit
- Hypophysenhormon-Mangel, kombinierter, nicht-erworbener
- Wolcott-Rallison-Syndrom
- Hyperinsulinismus, familiärer
- Diabetes mellitus, neonataler
- Diabetes insipidus, zentraler
- Turner-Syndrom
- Adrenogenitales Syndrom
- Hypothyreose, kongenitale
Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
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18057 Rostock
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0381 4947002
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- Septo-optische Dysplasie-Spektrum
- Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Hypothyreose, kongenitale
- Zystische Fibrose
- Vaskulitis
- Glomerulonephritis, membranoproliferative
- Medulloblastom
- Cholangitis, primär biliäre
- Hämophilie
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Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen
07071 2983795
07071 294157
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07071 292784
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Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
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0731 50057407
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- Lipodystrophien, primäre
- Diabetes insipidus, zentraler
- Akromegalie
- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
- Prolaktinom
- Diabetes mellitus, seltener
- Neoplasie, endokrine multiple
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Lipodystrophie, erworbene
- Addison-Krankheit
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Adipositas, genetisch bedingte
- Kraniopharyngeom
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
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97080 Würzburg
- Akromegalie
- Pseudohypoparathyreoidismus
- Hypoparathyreoidismus, seltener
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Hypoparathyreoidismus, autoimmuner Typ
- Hypophysentumor
- Hypoparathyreoidismus, familiärer isolierter
- Hypoparathyreoidismus durch gestörte Parathormon-Sekretion, sekundärer
- Hypophysenfunktionsstörung
- Addison-Krankheit
- Hypophysitis, primäre
- Polyendokrinopathie, autoimmune
- Hypophysenadenom
- Cushing-Krankheit
- Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1
Patientenorganisationen 1
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
Leinestraße 2
28199
Bremen
- Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
- Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
- Seckel-Syndrom
- Hypochondroplasie
- FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
- Silver-Russell-Syndrom
- Dysplasie, diastrophe
- Achondroplasie
- Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
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- Thanatophore Dysplasie
- Pseudoachondroplasie
- Laron-Syndrom