Déficit isolé de stockage des granules plaquettaires delta
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 2
            9.951083794597015
            48.42274755
            Zentrum für Innere Medizin am Universitätsklinikum Ulm
            
                
                
                    
                        
                            
                        
                            
                                
                        
                    
                
                
                    
                
            
            
        
    Zentrum für Innere Medizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
                    Albert-Einstein-Allee 23
                    89081 Ulm
                
- Spezialambulanz für Gerinnungsstörungen
 - Spezialsprechstunde für paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie und aplastische Anämie
 - Spezialambulanz für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
 - Spezialambulanz für Myeloproliferative Neoplasien
 - Spezialambulanz für seltene Nierenerkrankungen bei Erwachsenen
 - Spezialambulanz für angeborene Herzfehler und Rhythmusstörungen
 
            9.9538007
            49.8007685
            Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
            
                
                
                
                    
                        
                            
                        
                            
                                
                        
                    
                
            
            
        
    Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Josef-Schneider-Straße 2
                    97080 Würzburg
                
- Bêta-thalassémie et maladies associées
 - Alpha-thalassémie
 - Sphérocytose héréditaire
 - Stomatocytose héréditaire
 - Drépanocytose
 - Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase classe I
 - Thrombasthénie de Glanzmann
 - Anémie dysérythropoïétique congénitale
 - Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge
 - Syndrome de Bernard-Soulier
 - Maladie de Fanconi
 - Syndrome MYH9
 - Syndrome de Hermansky-Pudlak
 - Hémoglobinopathie
 - Alpha-thalassémie et maladies associées