Isolated growth hormone deficiency type III
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
                    Augustenburger Platz 1
                    13353 Berlin
                
                             030 450566352
                            
 030 450566916
                            
                                
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- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
 - Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
 - Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
 - Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
 - Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
 - Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
 
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
                    Theodor Stern Kai 7
                    60590 Frankfurt am Main
                
Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Str. 1
                    72076 Tübingen
                
                             07071 2983795
                            
 07071 294157
                            
                                
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                                 07071 2983670
                                
 07071 292784
                                
                                    
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- Néoplasie endocrinienne multiple
 - Syndrome de Turner
 - Spectre de dysplasie septo-optique
 - Syndrome de Noonan
 - Syndrome de Prader-Willi
 - Hypothyroïdie congénitale idiopathique
 - Syndrome de Silver-Russell
 - Syndrome adrenogenital
 - Syndrome de dysgénésie ovarienne 46,XX-petite taille
 - Adénome hypophysaire
 - Acromégalie
 
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
                    Eythstraße 24
                    89075 Ulm
                
                             0731 50057401
                            
 0731 50057407
                            
                                
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- Congenital hypogonadotropic hypogonadism
 - Primary lipodystrophy
 - Central diabetes insipidus
 - Acromegaly
 - Multiple endocrine neoplasia
 - Acquired lipodystrophy
 - Prolactinoma
 - Addison disease
 - Congenital isolated hyperinsulinism
 - Craniopharyngioma
 - Rare diabetes mellitus
 - Pseudohypoparathyroidism type 1A
 - Genetic obesity
 
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Josef-Schneider-Str. 2
                    97080 Würzburg
                
- Primary hypophysitis
 - Familial isolated hypoparathyroidism
 - Secondary hypoparathyroidism due to impaired parathormon secretion
 - Pseudohypoparathyroidism
 - Autoimmune polyendocrinopathy
 - Rare hypoparathyroidism
 - Pituitary tumor
 - Autoimmune polyendocrinopathy type 1
 - Autoimmune hypoparathyroidism
 - Acromegaly
 - Acute adrenal insufficiency
 - Pituitary deficiency
 - Cushing disease
 - Addison disease
 - Pituitary adenoma
 
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
                    
                        
                        
                            Leinestraße 2
                        
                    
                    
                        
                        
                            28199
                        
                    
                    Bremen
                
- Syndrome de Seckel
 - Syndrome de Silver-Russell
 - Insuffisance somatotrope non acquise isolée
 - Hypochondroplasie
 - Chondrodysplasie liée à FGFR3
 - Nanisme diastrophique
 - Dysplasie spondylo-épiphysaire congénitale
 - Syndrome de Laron
 - Achondroplasie
 - Dysplasie thanatophore
 - Insuffisance somatotrope isolée type III
 - Pseudoachondroplasie
 - Dysplasie spondylo-épiphysaire et dysplasie spondylo-épimétaphysaire
 
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 5
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
                    Augustenburger Platz 1
                    13353 Berlin
                
                             030 450566352
                            
 030 450566916
                            
                                
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- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
 - Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
 - Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
 - Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
 - Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
 - Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
 
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
                    Theodor Stern Kai 7
                    60590 Frankfurt am Main
                
Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Str. 1
                    72076 Tübingen
                
                             07071 2983795
                            
 07071 294157
                            
                                
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                                 07071 2983670
                                
 07071 292784
                                
                                    
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- Néoplasie endocrinienne multiple
 - Syndrome de Turner
 - Spectre de dysplasie septo-optique
 - Syndrome de Noonan
 - Syndrome de Prader-Willi
 - Hypothyroïdie congénitale idiopathique
 - Syndrome de Silver-Russell
 - Syndrome adrenogenital
 - Syndrome de dysgénésie ovarienne 46,XX-petite taille
 - Adénome hypophysaire
 - Acromégalie
 
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
                    Eythstraße 24
                    89075 Ulm
                
                             0731 50057401
                            
 0731 50057407
                            
                                
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- Congenital hypogonadotropic hypogonadism
 - Primary lipodystrophy
 - Central diabetes insipidus
 - Acromegaly
 - Multiple endocrine neoplasia
 - Acquired lipodystrophy
 - Prolactinoma
 - Addison disease
 - Congenital isolated hyperinsulinism
 - Craniopharyngioma
 - Rare diabetes mellitus
 - Pseudohypoparathyroidism type 1A
 - Genetic obesity
 
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Josef-Schneider-Str. 2
                    97080 Würzburg
                
- Primary hypophysitis
 - Familial isolated hypoparathyroidism
 - Secondary hypoparathyroidism due to impaired parathormon secretion
 - Pseudohypoparathyroidism
 - Autoimmune polyendocrinopathy
 - Rare hypoparathyroidism
 - Pituitary tumor
 - Autoimmune polyendocrinopathy type 1
 - Autoimmune hypoparathyroidism
 - Acromegaly
 - Acute adrenal insufficiency
 - Pituitary deficiency
 - Cushing disease
 - Addison disease
 - Pituitary adenoma
 
Associations de patients 1
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
                    
                        
                        
                            Leinestraße 2
                        
                    
                    
                        
                        
                            28199
                        
                    
                    Bremen
                
- Syndrome de Seckel
 - Syndrome de Silver-Russell
 - Insuffisance somatotrope non acquise isolée
 - Hypochondroplasie
 - Chondrodysplasie liée à FGFR3
 - Nanisme diastrophique
 - Dysplasie spondylo-épiphysaire congénitale
 - Syndrome de Laron
 - Achondroplasie
 - Dysplasie thanatophore
 - Insuffisance somatotrope isolée type III
 - Pseudoachondroplasie
 - Dysplasie spondylo-épiphysaire et dysplasie spondylo-épimétaphysaire