Insuffisance somatotrope isolée type III
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
                    Augustenburger Platz 1
                    13353 Berlin
                
                             030 450566352
                            
 030 450566916
                            
                                
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- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
 - Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
 - Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
 - Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
 - Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
 - Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
 
- Obésité génétique
 - Néoplasie endocrinienne multiple
 - Maladie rare de la thyroïde
 - Acromégalie
 - Diabète sucré rare
 - Hyperinsulinisme congénital isolé
 - Maladie endocrinienne rare de la croissance
 - Différence du développement sexuel
 - Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation
 - Insulinome
 - Maladie rare des surrénales
 
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
                    Theodor Stern Kai 7
                    60590 Frankfurt am Main
                
Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Str. 1
                    72076 Tübingen
                
                             07071 2983795
                            
 07071 294157
                            
                                
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                                 07071 2983670
                                
 07071 292784
                                
                                    
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- Syndrome de Silver-Russell
 - Syndrome adrenogenital
 - Néoplasie endocrinienne multiple
 - Spectre de dysplasie septo-optique
 - Adénome hypophysaire
 - Acromégalie
 - Syndrome de dysgénésie ovarienne 46,XX-petite taille
 - Syndrome de Noonan
 - Hypothyroïdie congénitale idiopathique
 - Syndrome de Turner
 - Syndrome de Prader-Willi
 
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
                    Eythstraße 24
                    89075 Ulm
                
                             0731 50057401
                            
 0731 50057407
                            
                                
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- Craniopharyngiome
 - Néoplasie endocrinienne multiple
 - Hyperinsulinisme congénital isolé
 - Lipodystrophie acquise
 - Diabète sucré rare
 - Prolactinome
 - Acromégalie
 - Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
 - Diabète insipide d'origine centrale
 - Obésité génétique
 - Lipodystrophie primitive
 - Pseudohypoparathyroïdie type 1A
 - Maladie d'Addison
 
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
                    Josef-Schneider-Str. 2
                    97080 Würzburg
                
- Maladie d'Addison
 - Insuffisance surrénalienne aiguë
 - Déficit hypophysaire
 - Tumeur de l'hypophyse
 - Pseudo-hypoparathyroïdie
 - Maladie de Cushing
 - Adénome hypophysaire
 - Hypoparathyroïdie secondaire due à un défaut de sécrétion de parathormone
 - Hypoparathyroïdie auto-immune
 - Polyendocrinopathie auto-immune type 1
 - Polyendocrinopathie auto-immune
 - Acromégalie
 - Hypoparathyroïdie rare
 - Hypophysite primitive
 - Hypoparathyroïdie isolée familiale
 
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
                    
                        
                        
                            Leinestraße 2
                        
                    
                    
                        
                        
                            28199
                        
                    
                    Bremen
                
- Syndrome de Seckel
 - Insuffisance somatotrope non acquise isolée
 - Pseudoachondroplasie
 - Dysplasie spondylo-épiphysaire et dysplasie spondylo-épimétaphysaire
 - Nanisme diastrophique
 - Dysplasie spondylo-épiphysaire congénitale
 - Achondroplasie
 - Insuffisance somatotrope isolée type III
 - Dysplasie thanatophore
 - Syndrome de Laron
 - Hypochondroplasie
 - Chondrodysplasie liée à FGFR3
 - Syndrome de Silver-Russell
 
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 5
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
                    Augustenburger Platz 1
                    13353 Berlin
                
                             030 450566352
                            
 030 450566916
                            
                                
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- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
 - Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
 - Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
 - Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
 - Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
 - Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
 
- Obésité génétique
 - Néoplasie endocrinienne multiple
 - Maladie rare de la thyroïde
 - Acromégalie
 - Diabète sucré rare
 - Hyperinsulinisme congénital isolé
 - Maladie endocrinienne rare de la croissance
 - Différence du développement sexuel
 - Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation
 - Insulinome
 - Maladie rare des surrénales
 
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
                    Theodor Stern Kai 7
                    60590 Frankfurt am Main
                
Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Str. 1
                    72076 Tübingen
                
                             07071 2983795
                            
 07071 294157
                            
                                
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                                 07071 2983670
                                
 07071 292784
                                
                                    
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- Syndrome de Silver-Russell
 - Syndrome adrenogenital
 - Néoplasie endocrinienne multiple
 - Spectre de dysplasie septo-optique
 - Adénome hypophysaire
 - Acromégalie
 - Syndrome de dysgénésie ovarienne 46,XX-petite taille
 - Syndrome de Noonan
 - Hypothyroïdie congénitale idiopathique
 - Syndrome de Turner
 - Syndrome de Prader-Willi
 
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
                    Eythstraße 24
                    89075 Ulm
                
                             0731 50057401
                            
 0731 50057407
                            
                                
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- Craniopharyngiome
 - Néoplasie endocrinienne multiple
 - Hyperinsulinisme congénital isolé
 - Lipodystrophie acquise
 - Diabète sucré rare
 - Prolactinome
 - Acromégalie
 - Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
 - Diabète insipide d'origine centrale
 - Obésité génétique
 - Lipodystrophie primitive
 - Pseudohypoparathyroïdie type 1A
 - Maladie d'Addison
 
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
                    Josef-Schneider-Str. 2
                    97080 Würzburg
                
- Maladie d'Addison
 - Insuffisance surrénalienne aiguë
 - Déficit hypophysaire
 - Tumeur de l'hypophyse
 - Pseudo-hypoparathyroïdie
 - Maladie de Cushing
 - Adénome hypophysaire
 - Hypoparathyroïdie secondaire due à un défaut de sécrétion de parathormone
 - Hypoparathyroïdie auto-immune
 - Polyendocrinopathie auto-immune type 1
 - Polyendocrinopathie auto-immune
 - Acromégalie
 - Hypoparathyroïdie rare
 - Hypophysite primitive
 - Hypoparathyroïdie isolée familiale
 
Associations de patients 1
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
                    
                        
                        
                            Leinestraße 2
                        
                    
                    
                        
                        
                            28199
                        
                    
                    Bremen
                
- Syndrome de Seckel
 - Insuffisance somatotrope non acquise isolée
 - Pseudoachondroplasie
 - Dysplasie spondylo-épiphysaire et dysplasie spondylo-épimétaphysaire
 - Nanisme diastrophique
 - Dysplasie spondylo-épiphysaire congénitale
 - Achondroplasie
 - Insuffisance somatotrope isolée type III
 - Dysplasie thanatophore
 - Syndrome de Laron
 - Hypochondroplasie
 - Chondrodysplasie liée à FGFR3
 - Syndrome de Silver-Russell