Joubert-Syndrom mit Nierenstörung
Alle Einträge 6
Klinik für Neurologie am St. Josefs Hospital Bochum
St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum
Gudrunstraße 56
44791 Bochum
0234 5092420
0234 5092414
Webseite
E-Mail
- Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung
- Myasthenia gravis
- Akute transverse Myelitis mit anti-MOG-Antikörper
- Parkinson-Syndrom, seltenes
- Ataxie, seltene
- Huntington-Krankheit
- Hereditäre spastische Paraplegie
- Stiff-person-Syndrom, klassisches
- NMDA-Rezeptor-Enzephalitis
- Guillain-Barré-Syndrom
- Barth-Syndrom
Zentrum für Seltene und Erbliche Nierenerkrankungen bei Kindern und Erwachsenen am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
Kerpener Str. 60
50937 Köln
0221 47897684
0221 4781460221
Webseite
E-Mail
- Spezialambulanz für Amyloidose und Leichtkettenassoziierte Nierenerkrankungen
- Spezialambulanz für Erbliche Nierentumore
- Spezialambulanz für Glomeruläre Erkrankungen
- Spezialambulanz für Morbus Fabry
- Spezialambulanz für Thrombotische Mikroangiopathie
- Spezialambulanz für Zystennieren
- Spezialambulanz für Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes
- Spezialambulanz für Hyperoxalurie
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkrebs
- Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
- Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante, Typ 1, mit tuberöser Sklerose
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypische Form
- Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte
- Tuberöse Sklerose Komplex
- Glomerulopathie, genetisch bedingte
- Bardet-Biedl-Syndrom
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
- Fabry-Syndrom
- Hyperoxalurie, primäre
- Alport-Syndrom
Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
- Sprechstunde für Peritonealdialysepatienten
- Sprechstunde für genetisch bedingte Erkrankungen der Nieren und ableitenden Harnwege
- Sprechstunde für nierentransplantierte Kinder und Jugendliche
- Sprechstunde für Hämodialysepatienten
- Sprechstunde für angeborene und erworbene Erkrankungen mit Nieren- bzw. Harntraktbeteiligung
- Durchführung von Aphereseverfahren inkl. Leukapherese/-depletion, Immunadsorption, Plasmapherese, Lipidapherese und extrakorporaler Photopherese
Zentrum für Seltene neurologische Erkrankungen und Entwicklungsstörungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 3
72076 Tübingen
07071 2985170
07071 294254
Webseite
E-Mail
- Spezialambulanz für adulte Leukodystrophien
- Spezialambulanz für Ataxien
- Motoneuronambulanz mit Schwerpunkt ALS
- Spezialambulanz für Syndromale Entwicklungsstörungen
- Ambulanz für frontotemporale Demenz und andere frühbeginnende Demenzen
- Parkinson-Ambulanz
- Spezialambulanz für Spastische Spinalparalyse
- Spezialambulanz für Chorea Huntington
- Spezialambulanz für Dystonie und Botulinumtoxinbehandlung
- Motoneuronkrankheit
- Hereditäre spastische Paraplegie
- Leukodystrophie
- Seltene neurodegenerative Krankheit
- Ataxie, seltene
- Dystonie
- Huntington-Krankheit
- Neurodegenerative Krankheit, genetisch bedingte
- Demenz, genetisch bedingte
- Frontotemporale Demenz
- Bewegungsstörung, seltene
- Amyotrophe Lateralsklerose
- Spastische Ataxie
Zentrum für Seltene Bewegungsstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante
- Tremorkrankheit, seltene
- Dystonie
- Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive
- Seltene genetisch bedingte Dystonie
- Multiple Systematrophie
- Tremorkrankheit, seltene, genetisch bedingte
- Choreoakanthozytose
- Chorea Huntington-ähnliches Syndrom
- Seltene Bewegungsstörung mit Chorea
Deutsche Heredo-Ataxie Gesellschaft e.V. (DHAG)
Hofener Straße 76
70372
Stuttgart
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 5
Klinik für Neurologie am St. Josefs Hospital Bochum
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- Barth-Syndrom
Zentrum für Seltene und Erbliche Nierenerkrankungen bei Kindern und Erwachsenen am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
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50937 Köln
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0221 4781460221
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- Spezialambulanz für Erbliche Nierentumore
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- Spezialambulanz für Hyperoxalurie
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkrebs
- Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
- Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante, Typ 1, mit tuberöser Sklerose
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypische Form
- Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte
- Tuberöse Sklerose Komplex
- Glomerulopathie, genetisch bedingte
- Bardet-Biedl-Syndrom
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
- Fabry-Syndrom
- Hyperoxalurie, primäre
- Alport-Syndrom
Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
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72076 Tübingen
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07071 294254
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Patientenorganisationen 1
Deutsche Heredo-Ataxie Gesellschaft e.V. (DHAG)
Hofener Straße 76
70372
Stuttgart