Kardiomyopathie, dilatative familiäre
Alle Einträge 8
Zentrum für plötzlichen Herztod und Kardiogenetik (ZPHK) der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Kennedyallee 104
60596 Frankfurt am Main
069 63017587
069 630185995
Webseite
E-Mail
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Lazarettstr. 36
80636 München
Zentrum für Herzgenetik, familiäre Arrhythmiesyndrome und plötzlichen Herztod am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Marchioninistraße 15
81377 München
089 440072251
089 440075251
Webseite
E-Mail
- Kammerflimmern, idiopathisches (nicht Brugada-Typ)
- Jervell-Lange-Nielsen-Syndrom
- Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre
- Romano-Ward-Syndrom
- Brugada-Syndrom
- Linksventrikuläre Noncompaction-Kardiomyopathie
- Hereditäre arrhythmogene Kardiomyopathie
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Kardiomyopathie, dilatative familiäre
- Short-QT-Syndrom, familiäres
- Andersen-Tawil-Syndrom
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
Webseite
E-Mail
- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
- Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie
- Short-QT-Syndrom, familiäres
- Kammerflimmern, idiopathisches (nicht Brugada-Typ)
- Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre
- Familiäre progressive kardiale Reizleitungsstörungen
- Seltene hypertrophe Kardiomyopathie
- Sick-Sinus-Syndrom, familiäres
- Kardiomyopathie, restriktive
- Kardiomyopathie, dilatative
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Vorhofflimmern, familiäres
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
Webseite
E-Mail
- Marfan-Syndrom
- Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form
- Gaucher-Krankheit Typ 3
- Seltene Kardiomyopathie
- Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
- Noonan-Syndrom
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Vorhofflimmern, familiäres
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Fabry-Syndrom
- Friedreich-Ataxie
- Barth-Syndrom
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Interessengemeinschaft Das herzkranke Kind e.V. (IDHK)
Ankerstraße 19e
46117
Oberhausen
Bundesvereinigung JEMAH e.V. (Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler)
Am Exer 19a
38302
Wolfenbüttel
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 5
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LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
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- Jervell-Lange-Nielsen-Syndrom
- Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre
- Romano-Ward-Syndrom
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- Linksventrikuläre Noncompaction-Kardiomyopathie
- Hereditäre arrhythmogene Kardiomyopathie
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Kardiomyopathie, dilatative familiäre
- Short-QT-Syndrom, familiäres
- Andersen-Tawil-Syndrom
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Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8344935
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- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
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- Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie
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- Familiäre progressive kardiale Reizleitungsstörungen
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- Kardiomyopathie, dilatative
- Long-QT-Syndrom, familiäres
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Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
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- Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form
- Gaucher-Krankheit Typ 3
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- Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
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- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Long-QT-Syndrom, familiäres
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- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Fabry-Syndrom
- Friedreich-Ataxie
- Barth-Syndrom
Patientenorganisationen 3
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Braunschweig
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Ankerstraße 19e
46117
Oberhausen
Bundesvereinigung JEMAH e.V. (Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler)
Am Exer 19a
38302
Wolfenbüttel