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Cartographie des Institutions de prise en charge
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Syndrome de kératose folliculaire-nanisme-atrophie cérébrale

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All Entries 4

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Page Web
Email

Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique type 1
OBSOLETE : Dysostose périphérique
Syndrome cardiomélique
Dysplasie fibreuse des os
Syndrome de pouce long-brachydactylie
Malformation faciale paralytique
Omodysplasie
Hypochondroplasie
Maladie des exostoses multiples
Achondroplasie
Dysostéosclérose
Ostéogenèse imparfaite
Dysplasie acromélique
Métachondromatose
Complexe fémoro-péronéo-cubital

11.5638617 48.1294423 Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum

Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München

089 440056391
089 440056202
Page Web
Email

Spezialsprechstunde für Kollagenosen
Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
Spezialsprechstunde kutane Lymphome
Spezialsprechstunde für Genodermatosen
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
Spezialsprechstunde für Mastozytosen
Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa

Syndrome PAPA
Pachyonychie congénitale
Xanthogranulome juvénile
Syndrome de Birt-Hogg-Dubé
Syndrome de Griscelli
Ichtyose
Incontinentia pigmenti
Kératodermie palmoplantaire héréditaire
Lupus érythémateux cutané rare
Trichothiodystrophie
Dysplasie ectodermique
Lupus érythémateux discoïde
Maladie des cheveux annelés

1

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Page Web

Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs

Syndrome de Prader-Willi
Cancer du sein héréditaire
Syndrome de Turner
Anomalie congénitale des membres
Déficience intellectuelle syndromique rare
Syndrome de Marfan
Anomalie rare du développement osseux d'origine génétique
Neurofibromatose type 1

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Page Web
Email

Syndrome de Silver-Russell
Pseudoachondroplasie
Insuffisance somatotrope isolée type III
Insuffisance somatotrope non acquise isolée
Chondrodysplasie liée à FGFR3
Dysplasie spondylo-épiphysaire et dysplasie spondylo-épimétaphysaire
Hypochondroplasie
Dysplasie thanatophore
Nanisme diastrophique
Syndrome de Seckel
Achondroplasie
Syndrome de Laron
Dysplasie spondylo-épiphysaire congénitale

Institutions de rang supérieur 0

Conseil génétique 1

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Page Web

Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs

Syndrome de Prader-Willi
Cancer du sein héréditaire
Syndrome de Turner
Anomalie congénitale des membres
Déficience intellectuelle syndromique rare
Syndrome de Marfan
Anomalie rare du développement osseux d'origine génétique
Neurofibromatose type 1

Institutions de prise en charge 2

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Page Web
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Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique type 1
OBSOLETE : Dysostose périphérique
Syndrome cardiomélique
Dysplasie fibreuse des os
Syndrome de pouce long-brachydactylie
Malformation faciale paralytique
Omodysplasie
Hypochondroplasie
Maladie des exostoses multiples
Achondroplasie
Dysostéosclérose
Ostéogenèse imparfaite
Dysplasie acromélique
Métachondromatose
Complexe fémoro-péronéo-cubital

11.5638617 48.1294423 Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum

Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München

089 440056391
089 440056202
Page Web
Email

Spezialsprechstunde für Kollagenosen
Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
Spezialsprechstunde kutane Lymphome
Spezialsprechstunde für Genodermatosen
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
Spezialsprechstunde für Mastozytosen
Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa

Syndrome PAPA
Pachyonychie congénitale
Xanthogranulome juvénile
Syndrome de Birt-Hogg-Dubé
Syndrome de Griscelli
Ichtyose
Incontinentia pigmenti
Kératodermie palmoplantaire héréditaire
Lupus érythémateux cutané rare
Trichothiodystrophie
Dysplasie ectodermique
Lupus érythémateux discoïde
Maladie des cheveux annelés

1

Associations de patients 1

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Page Web
Email

Syndrome de Silver-Russell
Pseudoachondroplasie
Insuffisance somatotrope isolée type III
Insuffisance somatotrope non acquise isolée
Chondrodysplasie liée à FGFR3
Dysplasie spondylo-épiphysaire et dysplasie spondylo-épimétaphysaire
Hypochondroplasie
Dysplasie thanatophore
Nanisme diastrophique
Syndrome de Seckel
Achondroplasie
Syndrome de Laron
Dysplasie spondylo-épiphysaire congénitale

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