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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

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Kleinwuchs-Wormsche Knochen-Dextrokardie-Syndrom

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Alle Einträge 2

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Webseite
E-Mail

Brachydaktylie mit langem Daumen
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
Omodysplasie
Hypochondroplasie
Dysostose, periphere
Metachondromatose
Herz-Hand-Syndrom
Femur-Fibula-Ulna-Komplex
Achondroplasie
Dysosteosklerose
Gesichtsfehlbildung, paralytische
Osteochondrome, multiple
Knochendysplasie, fibröse
Dysplasie, akromele
Osteogenesis imperfecta

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Webseite
E-Mail

Hypochondroplasie
Dysplasie, diastrophe
FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
Silver-Russell-Syndrom
Achondroplasie
Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
Thanatophore Dysplasie
Seckel-Syndrom
Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
Pseudoachondroplasie
Laron-Syndrom

Übergeordnete Einrichtungen 0

Genetische Beratungen 0

Versorgungseinrichtungen 1

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Webseite
E-Mail

Brachydaktylie mit langem Daumen
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
Omodysplasie
Hypochondroplasie
Dysostose, periphere
Metachondromatose
Herz-Hand-Syndrom
Femur-Fibula-Ulna-Komplex
Achondroplasie
Dysosteosklerose
Gesichtsfehlbildung, paralytische
Osteochondrome, multiple
Knochendysplasie, fibröse
Dysplasie, akromele
Osteogenesis imperfecta

Patientenorganisationen 1

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Webseite
E-Mail

Hypochondroplasie
Dysplasie, diastrophe
FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
Silver-Russell-Syndrom
Achondroplasie
Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
Thanatophore Dysplasie
Seckel-Syndrom
Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
Pseudoachondroplasie
Laron-Syndrom

Impressum se-atlas Version: 1.69.0 - 24.04.2024