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Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

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Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres

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Institutions de rang supérieur 0

Conseil génétique 2

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Page Web
Email

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Cancer de l'ovaire, forme familiale
Syndrome de Silver-Russell
Anémie de Blackfan-Diamond
Syndrome de Noonan
Syndrome de Li-Fraumeni
Déficit immunitaire commun variable
Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
Schwannomatose liée à NF2 germinale
Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Cancer du côlon héréditaire non polyposique
Rétinoblastome héréditaire
Maladie de von Hippel-Lindau
Xeroderma pigmentosum
Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
Ataxie-télangiectasie

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Page Web
Email

Syndrome de Silver-Russell
Syndrome de Maffucci
Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
Syndrome de Noonan
Cancer de l'ovaire, forme familiale
Schwannomatose liée à NF2 germinale
Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
Anémie de Blackfan-Diamond
Syndrome de Li-Fraumeni
Ataxie-télangiectasie
Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Syndrome de Cockayne
Xeroderma pigmentosum
Maladie de von Hippel-Lindau
Syndrome de Costello

Institutions de prise en charge 4

6.0445727164167575 50.7769086 Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen

Pauwelsstr. 30
52074 Aachen

0241 88807150
Page Web
Email

Ansprechpartner für aplastische Syndrome
Spezialambulanz für Amyloidose und multiples Myelom
Ansprechpartner für BCR-ABL-negative myeloproliferative Neoplasien (MPN)
Ansprechpartner für systemische Mastozytose
Ansprechpartner für kutane Mastozytose
Ansprechpartner für chronische myeloische Leukämie

Myelodysplastische Syndrome
Mastozytose
Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare
Aplastische Anämie, idiopathische
Leukämie, chronische myeloische
Dyskeratosis congenita
Essentielle Thrombozythämie
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Mastzell-Leukämie
Mastzellleukämie, klassische
Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie
Mastzell-Leukämie, agressive
Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form
Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Chromosomenanomalie
Leukämie, chronische eosinophile

3

6.0445727164167575 50.7769086 Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen

Pauwelsstr. 30
52074 Aachen

0241 8035324
Page Web
Email

Allgemeiner Ansprechpartner
Ansprechpartnerin zur Vermittlung an weitere Fachärzte der Versorgungseinrichtung

Polypose adénomateuse familiale
Maladie de Fabry
Syndrome de Peutz-Jeghers
Cholangite sclérosante primitive
Maladie de Wilson
Cholangiocarcinome
Déficit en alpha-1-antitrypsine
Hémochromatose associée à TFR2
Syndrome de Budd-Chiari
Porphyrie
Hémochromatose associée à HJV ou HAMP
Porphyrie érythropoïétique congénitale
VIPome
Cholangite biliaire primitive
Pancréatite chronique héréditaire

1

10.838039730688477 48.38463374580063 Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) am Universitätsklinikum Augsburg

Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) am Universitätsklinikum Augsburg

Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)

Stenglinstraße 2
86156 Augsburg

0821 4009300
0821 400179330
Page Web
Email

Spezialsprechstunde für Tumordispositionssyndrome im Kindes- und Jugendalter
Spezialsprechstunde für Tumordispositionssyndrome im Erwachsenenalter

Anémie de Blackfan-Diamond
Neurofibromatose type 1
Maladie de von Hippel-Lindau
Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
Néoplasie endocrinienne multiple
Syndrome de Noonan
Syndrome de Li-Fraumeni
Maladie de Fanconi

6.9889622926712045 51.43522989775455 Zentrum für Menschen mit Hämoglobinopathien am Universitätsklinikum Essen

Zentrum für Menschen mit Hämoglobinopathien am Universitätsklinikum Essen

Universitätsklinikum Essen Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE)

Hufelandstr. 55
45147 Essen

0201 7237257
Page Web
Email

Spezialsprechstunde für Hämoglobinopathien
Pädiatrische Hämoglobinopathien
Spezialsprechstunde für Anämie, Leukopenie, Immundefekte
Spezialsprechstunde für Faconi-Änämie / Tumorprädispositionssprechstunde
Spezialsprechstunde Hämostaseologie
Pädiatrische Hämostaseologie

Amyloidose
Alpha-Thalassämie
Aplastische Anämie, seltene
Von-Willebrand-Syndrom
Sichelzellanämie
Beta-Thalassämie
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Hämoglobinopathie
Kälteagglutininkrankheit

1

Associations de patients 0

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