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Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres

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Parent facilities 0

Genetic Advices 2

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Website
Email

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Inherited cancer-predisposing syndrome
Diamond-Blackfan anemia
Beckwith-Wiedemann syndrome
Hereditary nonpolyposis colon cancer
Ataxia-telangiectasia
Silver-Russell syndrome
Xeroderma pigmentosum
Familial ovarian cancer
Hereditary retinoblastoma
Common variable immunodeficiency
Full NF2-related schwannomatosis
Li-Fraumeni syndrome
Noonan syndrome
Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
Von Hippel-Lindau disease

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Website
Email

Diamond-Blackfan anemia
Silver-Russell syndrome
Xeroderma pigmentosum
Li-Fraumeni syndrome
Inherited renal cancer-predisposing syndrome
Von Hippel-Lindau disease
Ataxia-telangiectasia
Full NF2-related schwannomatosis
APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
Costello syndrome
Familial ovarian cancer
Cockayne syndrome
Beckwith-Wiedemann syndrome
Maffucci syndrome
Noonan syndrome

Care facilities 4

6.0445727164167575 50.7769086 Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen

Pauwelsstr. 30
52074 Aachen

0241 88807150
Website
Email

Ansprechpartner für aplastische Syndrome
Spezialambulanz für Amyloidose und multiples Myelom
Ansprechpartner für systemische Mastozytose
Ansprechpartner für chronische myeloische Leukämie
Ansprechpartner für BCR-ABL-negative myeloproliferative Neoplasien (MPN)
Ansprechpartner für kutane Mastozytose

Aplastische Anämie, idiopathische
Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie
Myelodysplastische Syndrome
Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare
Leukämie, chronische eosinophile
Mastzell-Leukämie
Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Chromosomenanomalie
Mastzell-Leukämie, agressive
Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form
Mastzellleukämie, klassische
Dyskeratosis congenita
Mastozytose
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Leukämie, chronische myeloische
Essentielle Thrombozythämie

3

6.0445727164167575 50.7769086 Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen

Pauwelsstr. 30
52074 Aachen

0241 8035324
Website
Email

Allgemeiner Ansprechpartner
Ansprechpartnerin zur Vermittlung an weitere Fachärzte der Versorgungseinrichtung

Cholangiocarcinoma
Primary biliary cholangitis
Fabry disease
Porphyria
HJV or HAMP-related hemochromatosis
Wilson disease
VIPoma
Familial adenomatous polyposis
Congenital erythropoietic porphyria
Hereditary chronic pancreatitis
Peutz-Jeghers syndrome
Budd-Chiari syndrome
Primary sclerosing cholangitis
Alpha-1-antitrypsin deficiency
TFR2-related hemochromatosis

1

10.838039730688477 48.38463374580063 Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) am Universitätsklinikum Augsburg

Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) am Universitätsklinikum Augsburg

Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)

Stenglinstraße 2
86156 Augsburg

0821 4009300
0821 400179330
Website
Email

Spezialsprechstunde für Tumordispositionssyndrome im Erwachsenenalter
Spezialsprechstunde für Tumordispositionssyndrome im Kindes- und Jugendalter

Diamond-Blackfan anemia
Von Hippel-Lindau disease
Li-Fraumeni syndrome
Noonan syndrome
Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
Neurofibromatosis type 1
Fanconi anemia
Multiple endocrine neoplasia
Inherited cancer-predisposing syndrome

6.9889622926712045 51.43522989775455 Zentrum für Menschen mit Hämoglobinopathien am Universitätsklinikum Essen

Zentrum für Menschen mit Hämoglobinopathien am Universitätsklinikum Essen

Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE) Universitätsklinikum Essen

Hufelandstr. 55
45147 Essen

0201 7237257
Website
Email

Spezialsprechstunde Hämostaseologie
Pädiatrische Hämostaseologie
Spezialsprechstunde für Faconi-Änämie / Tumorprädispositionssprechstunde
Spezialsprechstunde für Hämoglobinopathien
Spezialsprechstunde für Anämie, Leukopenie, Immundefekte
Pädiatrische Hämoglobinopathien

Kälteagglutininkrankheit
Von-Willebrand-Syndrom
Sichelzellanämie
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Hämoglobinopathie
Beta-Thalassämie
Amyloidose
Aplastische Anämie, seltene
Alpha-Thalassämie

1

Supportgroups 0

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