Metachromatic leukodystrophy, juvenile form
Alle Einträge 10
Forschungszentrum für lysosomale Leukodystrophien am Universitätsklinikum Bonn
Universitätsklinikum Bonn Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB)
                    Nussallee 11
                    53115 Bonn
                
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Göttingen
Universitätsmedizin Göttingen
                    Robert-Koch-Str. 40
                    37075 Göttingen 
                
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
                    Martinistraße 52
                    20246 Hamburg
                
                             040 741020400
                            
 040 741020404
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
- Sprechstunde für Neuropädiatrie
 - Sprechstunde für Leukodystrophien
 - Sprechstunde für pädiatrische Nephrologie
 - Sprechstunde für Neuronale Ceroid-Lipofuszinosen (NCL-Krankheiten)
 - Sprechstunde für Kinder- und Jugendrheumatologie
 - Sprechstunde für pädiatrische Gastroenterologie und Hepatologie
 - Sprechstunde für Kinder und Erwachsene mit Morbus Fabry
 
- Wilson disease
 - STXBP1-related encephalopathy
 - Fabry disease
 - Genetic glomerular disease
 - Late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis
 - Neuronal ceroid lipofuscinosis
 - Autosomal dominant polycystic kidney disease
 - Infantile neuronal ceroid lipofuscinosis
 - Congenital neuronal ceroid lipofuscinosis
 - Alpha-1-antitrypsin deficiency
 - Juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis
 - Leukodystrophy
 - Autosomal recessive polycystic kidney disease
 - Thrombotic microangiopathy
 
Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
                    Carl-Neuberg-Straße 1
                    30625 Hannover
                
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
                    Ziemssenstr. 1a
                    80336 München
                
                             089 440057400
                            
 089 440057402
                            
                                
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 E-Mail
                        
- Hereditäre spastische Paraplegie
 - Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
 - COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
 - Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form
 - Neuroferritinopathie
 - Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
 - Myasthenia gravis
 - Leukodystrophie
 - Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
 - Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form
 - Huntington-Krankheit
 - Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
 - Ataxie, seltene
 - Mitochondriopathie
 - Infantile neuroaxonale Dystrophie
 
Zentrum für Seltene neurologische Erkrankungen und Entwicklungsstörungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Straße 3
                    72076 Tübingen
                
                             07071 2985170
                            
 07071 294254
                            
                                
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 E-Mail
                        
- Spezialambulanz für adulte Leukodystrophien
 - Motoneuronambulanz mit Schwerpunkt ALS
 - Spezialambulanz für Chorea Huntington
 - Spezialambulanz für Dystonie und Botulinumtoxinbehandlung
 - Parkinson-Ambulanz
 - Spezialambulanz für Syndromale Entwicklungsstörungen
 - Ambulanz für frontotemporale Demenz und andere frühbeginnende Demenzen
 - Spezialambulanz für Ataxien
 - Spezialambulanz für Spastische Spinalparalyse
 
Klinik für Neurologie und neurologische Intensivmedizin am Fachkrankenhaus Hubertusburg
                    Hubertusburger Straße 63
                    04779 Wermsdorf 
                
                             034364 62556
                            
 034364 62632
                            
                                
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Myelin Projekt Deutschland e.V.
                    
                        
                        
                            Gottfried-Keller-Straße 9
                        
                    
                    
                        
                        
                            04289
                        
                    
                    Leipzig
                
MLD-Elterngruppe "Weisse Wolke"
                    
                        
                        
                            Arnweg 1
                        
                    
                    
                        
                        
                            81673
                        
                    
                    München
                
ELA Deutschland e.V.
                    
                        
                        
                            Am Bleichrasen 7
                        
                    
                    
                        
                        
                            35279
                        
                    
                    Neustadt
                
- Fukosidose
 - Krabbe-Syndrom
 - Hypomyelinisierung mit Atrophie der Basalganglien und des Kleinhirns
 - Xanthomatose, zerebrotendinöse
 - Leukodystrophie
 - Peroxisomenbiogenesedefekt
 - Leukodystrophie, metachromatische
 - Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit
 - Zellweger-Syndrom
 - CACH-Syndrom
 - Hypomyelinisierung mit Hirnstamm- und Rückenmarkbeteiligung und Beinspastik
 - Canavan-Krankheit
 - Hypomyelinisierung-Hypogonadotroper Hypogonadismus-Hypodontie-Syndrom
 - Refsum-Krankheit
 
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 7
Forschungszentrum für lysosomale Leukodystrophien am Universitätsklinikum Bonn
Universitätsklinikum Bonn Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB)
                    Nussallee 11
                    53115 Bonn
                
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Göttingen
Universitätsmedizin Göttingen
                    Robert-Koch-Str. 40
                    37075 Göttingen 
                
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
                    Martinistraße 52
                    20246 Hamburg
                
                             040 741020400
                            
 040 741020404
                            
                                
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 - Sprechstunde für Leukodystrophien
 - Sprechstunde für pädiatrische Nephrologie
 - Sprechstunde für Neuronale Ceroid-Lipofuszinosen (NCL-Krankheiten)
 - Sprechstunde für Kinder- und Jugendrheumatologie
 - Sprechstunde für pädiatrische Gastroenterologie und Hepatologie
 - Sprechstunde für Kinder und Erwachsene mit Morbus Fabry
 
- Wilson disease
 - STXBP1-related encephalopathy
 - Fabry disease
 - Genetic glomerular disease
 - Late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis
 - Neuronal ceroid lipofuscinosis
 - Autosomal dominant polycystic kidney disease
 - Infantile neuronal ceroid lipofuscinosis
 - Congenital neuronal ceroid lipofuscinosis
 - Alpha-1-antitrypsin deficiency
 - Juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis
 - Leukodystrophy
 - Autosomal recessive polycystic kidney disease
 - Thrombotic microangiopathy
 
Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
                    Carl-Neuberg-Straße 1
                    30625 Hannover
                
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
                    Ziemssenstr. 1a
                    80336 München
                
                             089 440057400
                            
 089 440057402
                            
                                
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- Hereditäre spastische Paraplegie
 - Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
 - COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
 - Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form
 - Neuroferritinopathie
 - Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
 - Myasthenia gravis
 - Leukodystrophie
 - Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
 - Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form
 - Huntington-Krankheit
 - Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
 - Ataxie, seltene
 - Mitochondriopathie
 - Infantile neuroaxonale Dystrophie
 
Zentrum für Seltene neurologische Erkrankungen und Entwicklungsstörungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Straße 3
                    72076 Tübingen
                
                             07071 2985170
                            
 07071 294254
                            
                                
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- Spezialambulanz für adulte Leukodystrophien
 - Motoneuronambulanz mit Schwerpunkt ALS
 - Spezialambulanz für Chorea Huntington
 - Spezialambulanz für Dystonie und Botulinumtoxinbehandlung
 - Parkinson-Ambulanz
 - Spezialambulanz für Syndromale Entwicklungsstörungen
 - Ambulanz für frontotemporale Demenz und andere frühbeginnende Demenzen
 - Spezialambulanz für Ataxien
 - Spezialambulanz für Spastische Spinalparalyse
 
Klinik für Neurologie und neurologische Intensivmedizin am Fachkrankenhaus Hubertusburg
                    Hubertusburger Straße 63
                    04779 Wermsdorf 
                
                             034364 62556
                            
 034364 62632
                            
                                
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Patientenorganisationen 3
Myelin Projekt Deutschland e.V.
                    
                        
                        
                            Gottfried-Keller-Straße 9
                        
                    
                    
                        
                        
                            04289
                        
                    
                    Leipzig
                
MLD-Elterngruppe "Weisse Wolke"
                    
                        
                        
                            Arnweg 1
                        
                    
                    
                        
                        
                            81673
                        
                    
                    München
                
ELA Deutschland e.V.
                    
                        
                        
                            Am Bleichrasen 7
                        
                    
                    
                        
                        
                            35279
                        
                    
                    Neustadt
                
- Fukosidose
 - Krabbe-Syndrom
 - Hypomyelinisierung mit Atrophie der Basalganglien und des Kleinhirns
 - Xanthomatose, zerebrotendinöse
 - Leukodystrophie
 - Peroxisomenbiogenesedefekt
 - Leukodystrophie, metachromatische
 - Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit
 - Zellweger-Syndrom
 - CACH-Syndrom
 - Hypomyelinisierung mit Hirnstamm- und Rückenmarkbeteiligung und Beinspastik
 - Canavan-Krankheit
 - Hypomyelinisierung-Hypogonadotroper Hypogonadismus-Hypodontie-Syndrom
 - Refsum-Krankheit