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Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

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Maladie génétique du parenchyme hépatique

Informations complémentaires sur la maladie (ORPHANET)

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Institutions de rang supérieur 0

Conseil génétique 0

Institutions de prise en charge 1

6.0445727164167575 50.7769086 Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen

Pauwelsstr. 30
52074 Aachen

0241 8035324
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Email

Allgemeiner Ansprechpartner
Ansprechpartnerin zur Vermittlung an weitere Fachärzte der Versorgungseinrichtung

Syndrome de Budd-Chiari
Hémochromatose associée à HJV ou HAMP
VIPome
Porphyrie érythropoïétique congénitale
Cholangiocarcinome
Porphyrie
Polypose adénomateuse familiale
Syndrome de Peutz-Jeghers
Cholangite biliaire primitive
Maladie de Wilson
Cholangite sclérosante primitive
Maladie de Fabry
Pancréatite chronique héréditaire
Hémochromatose associée à TFR2
Déficit en alpha-1-antitrypsine

1

Associations de patients 0

se-atlas Version: 1.69.1 - 26.03.2025 Privacy Mentions légales