Malformation de l'oesophage
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Klinik für Kinderchirurgie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
Spezialsprechstunden am Universitätsklinikum Halle
Universitätsklinikum Halle (Saale)
Ernst-Grube-Straße 30
06120 Halle
- Maladie rénale rare
- Malformation du diaphragme ou de la paroi abdominale
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Syndrome de Dravet
- Maladie de Niemann-Pick type C
- Différence du développement sexuel
- Malformation du tube digestif
- Maladie kystique rénale d'origine génétique
- Syndrome de Rett
- Syndrome d'Alpers-Huttenlocher
- Malformation urogénitale
- Leucoencéphalite sclérosante subaiguë
Altonaer Kinderkrankenhaus
Bleickenallee 38
22763 Hamburg
040 889080
040 88908366
Page Web
Email
- Polykystose rénale autosomique récessive
- Mélanocytose neurocutanée
- Maladie osseuse rare
- Ostéogenèse imparfaite
- Anomalie du tube neural
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Malformation du diaphragme ou de la paroi abdominale
- Syndrome de délétion 22q11.2
- Naevus pigmentaire congénital géant
- Malformation du tube digestif
KEKS e.V. Patienten- und Selbsthilfeorganisation für Kinder und Erwachsene mit kranker Speiseröhre
Sommerrainstraße 61
70374
Stuttgart
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 3
Klinik für Kinderchirurgie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
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Spezialsprechstunden am Universitätsklinikum Halle
Universitätsklinikum Halle (Saale)
Ernst-Grube-Straße 30
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- Maladie rénale rare
- Malformation du diaphragme ou de la paroi abdominale
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Syndrome de Dravet
- Maladie de Niemann-Pick type C
- Différence du développement sexuel
- Malformation du tube digestif
- Maladie kystique rénale d'origine génétique
- Syndrome de Rett
- Syndrome d'Alpers-Huttenlocher
- Malformation urogénitale
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- Mélanocytose neurocutanée
- Maladie osseuse rare
- Ostéogenèse imparfaite
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- Polykystose rénale autosomique dominante
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- Syndrome de délétion 22q11.2
- Naevus pigmentaire congénital géant
- Malformation du tube digestif
Associations de patients 1
KEKS e.V. Patienten- und Selbsthilfeorganisation für Kinder und Erwachsene mit kranker Speiseröhre
Sommerrainstraße 61
70374
Stuttgart