Metachromatic leukodystrophy, juvenile form
All Entries 10
Forschungszentrum für lysosomale Leukodystrophien am Universitätsklinikum Bonn
Universitätsklinikum Bonn Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB)
                    Nussallee 11
                    53115 Bonn
                
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Göttingen
Universitätsmedizin Göttingen
                    Robert-Koch-Str. 40
                    37075 Göttingen
                
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
                    Martinistraße 52
                    20246 Hamburg
                
                             040 741020400
                            
 040 741020404
                            
                                
 Website
                            
                            
 Email
                        
- Sprechstunde für pädiatrische Nephrologie
 - Sprechstunde für Leukodystrophien
 - Sprechstunde für Kinder und Erwachsene mit Morbus Fabry
 - Sprechstunde für pädiatrische Gastroenterologie und Hepatologie
 - Sprechstunde für Kinder- und Jugendrheumatologie
 - Sprechstunde für Neuronale Ceroid-Lipofuszinosen (NCL-Krankheiten)
 - Sprechstunde für Neuropädiatrie
 
- Thrombotic microangiopathy
 - Late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis
 - Fabry disease
 - Wilson disease
 - Genetic glomerular disease
 - Alpha-1-antitrypsin deficiency
 - Infantile neuronal ceroid lipofuscinosis
 - Congenital neuronal ceroid lipofuscinosis
 - Leukodystrophy
 - Autosomal recessive polycystic kidney disease
 - Juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis
 - Neuronal ceroid lipofuscinosis
 - Autosomal dominant polycystic kidney disease
 - STXBP1-related encephalopathy
 
Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
                    Carl-Neuberg-Straße 1
                    30625 Hannover
                
Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München
LMU Klinikum München
                    Ziemssenstr. 1a
                    80336 München
                
                             089 440057400
                            
 089 440057402
                            
                                
 Website
                            
                            
 Email
                        
- Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration
 - Leukodystrophy
 - Myasthenia gravis
 - Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
 - Infantile neuroaxonal dystrophy
 - Neuroferritinopathy
 - Classic pantothenate kinase-associated neurodegeneration
 - Mitochondrial disease
 - Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
 - Huntington disease
 - Rare ataxia
 - Neurodegeneration with brain iron accumulation
 - Hereditary spastic paraplegia
 - Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
 - COASY protein-associated neurodegeneration
 
Zentrum für Seltene neurologische Erkrankungen und Entwicklungsstörungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Straße 3
                    72076 Tübingen
                
                             07071 2985170
                            
 07071 294254
                            
                                
 Website
                            
                            
 Email
                        
- Spezialambulanz für Spastische Spinalparalyse
 - Spezialambulanz für Chorea Huntington
 - Parkinson-Ambulanz
 - Spezialambulanz für adulte Leukodystrophien
 - Motoneuronambulanz mit Schwerpunkt ALS
 - Ambulanz für frontotemporale Demenz und andere frühbeginnende Demenzen
 - Spezialambulanz für Dystonie und Botulinumtoxinbehandlung
 - Spezialambulanz für Syndromale Entwicklungsstörungen
 - Spezialambulanz für Ataxien
 
- Amyotrophe Lateralsklerose
 - Seltene neurodegenerative Krankheit
 - Motoneuronkrankheit
 - Huntington-Krankheit
 - Hereditäre spastische Paraplegie
 - Frontotemporale Demenz
 - Spastische Ataxie
 - Ataxie, seltene
 - Demenz, genetisch bedingte
 - Neurodegenerative Krankheit, genetisch bedingte
 - Dystonie
 - Leukodystrophie
 - Bewegungsstörung, seltene
 
Klinik für Neurologie und neurologische Intensivmedizin am Fachkrankenhaus Hubertusburg
                    Hubertusburger Straße 63
                    04779 Wermsdorf 
                
                             034364 62556
                            
 034364 62632
                            
                                
 Website
                            
                            
 Email
                        
Myelin Projekt Deutschland e.V.
                    
                        
                        
                            Gottfried-Keller-Straße 9
                        
                    
                    
                        
                        
                            04289
                        
                    
                    Leipzig
                
MLD-Elterngruppe "Weisse Wolke"
                    
                        
                        
                            Arnweg 1
                        
                    
                    
                        
                        
                            81673
                        
                    
                    München
                
ELA Deutschland e.V.
                    
                        
                        
                            Am Bleichrasen 7
                        
                    
                    
                        
                        
                            35279
                        
                    
                    Neustadt
                
- Zellweger-Syndrom
 - Leukodystrophie, metachromatische
 - Refsum-Krankheit
 - Peroxisomenbiogenesedefekt
 - Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit
 - Krabbe-Syndrom
 - Canavan-Krankheit
 - Hypomyelinisierung mit Atrophie der Basalganglien und des Kleinhirns
 - Xanthomatose, zerebrotendinöse
 - Leukodystrophie
 - Fukosidose
 - Hypomyelinisierung-Hypogonadotroper Hypogonadismus-Hypodontie-Syndrom
 - CACH-Syndrom
 - Hypomyelinisierung mit Hirnstamm- und Rückenmarkbeteiligung und Beinspastik
 
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 7
Forschungszentrum für lysosomale Leukodystrophien am Universitätsklinikum Bonn
Universitätsklinikum Bonn Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB)
                    Nussallee 11
                    53115 Bonn
                
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Göttingen
Universitätsmedizin Göttingen
                    Robert-Koch-Str. 40
                    37075 Göttingen
                
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
                    Martinistraße 52
                    20246 Hamburg
                
                             040 741020400
                            
 040 741020404
                            
                                
 Website
                            
                            
 Email
                        
- Sprechstunde für pädiatrische Nephrologie
 - Sprechstunde für Leukodystrophien
 - Sprechstunde für Kinder und Erwachsene mit Morbus Fabry
 - Sprechstunde für pädiatrische Gastroenterologie und Hepatologie
 - Sprechstunde für Kinder- und Jugendrheumatologie
 - Sprechstunde für Neuronale Ceroid-Lipofuszinosen (NCL-Krankheiten)
 - Sprechstunde für Neuropädiatrie
 
- Thrombotic microangiopathy
 - Late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis
 - Fabry disease
 - Wilson disease
 - Genetic glomerular disease
 - Alpha-1-antitrypsin deficiency
 - Infantile neuronal ceroid lipofuscinosis
 - Congenital neuronal ceroid lipofuscinosis
 - Leukodystrophy
 - Autosomal recessive polycystic kidney disease
 - Juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis
 - Neuronal ceroid lipofuscinosis
 - Autosomal dominant polycystic kidney disease
 - STXBP1-related encephalopathy
 
Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
                    Carl-Neuberg-Straße 1
                    30625 Hannover
                
Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München
LMU Klinikum München
                    Ziemssenstr. 1a
                    80336 München
                
                             089 440057400
                            
 089 440057402
                            
                                
 Website
                            
                            
 Email
                        
- Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration
 - Leukodystrophy
 - Myasthenia gravis
 - Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
 - Infantile neuroaxonal dystrophy
 - Neuroferritinopathy
 - Classic pantothenate kinase-associated neurodegeneration
 - Mitochondrial disease
 - Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
 - Huntington disease
 - Rare ataxia
 - Neurodegeneration with brain iron accumulation
 - Hereditary spastic paraplegia
 - Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
 - COASY protein-associated neurodegeneration
 
Zentrum für Seltene neurologische Erkrankungen und Entwicklungsstörungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Straße 3
                    72076 Tübingen
                
                             07071 2985170
                            
 07071 294254
                            
                                
 Website
                            
                            
 Email
                        
- Spezialambulanz für Spastische Spinalparalyse
 - Spezialambulanz für Chorea Huntington
 - Parkinson-Ambulanz
 - Spezialambulanz für adulte Leukodystrophien
 - Motoneuronambulanz mit Schwerpunkt ALS
 - Ambulanz für frontotemporale Demenz und andere frühbeginnende Demenzen
 - Spezialambulanz für Dystonie und Botulinumtoxinbehandlung
 - Spezialambulanz für Syndromale Entwicklungsstörungen
 - Spezialambulanz für Ataxien
 
- Amyotrophe Lateralsklerose
 - Seltene neurodegenerative Krankheit
 - Motoneuronkrankheit
 - Huntington-Krankheit
 - Hereditäre spastische Paraplegie
 - Frontotemporale Demenz
 - Spastische Ataxie
 - Ataxie, seltene
 - Demenz, genetisch bedingte
 - Neurodegenerative Krankheit, genetisch bedingte
 - Dystonie
 - Leukodystrophie
 - Bewegungsstörung, seltene
 
Klinik für Neurologie und neurologische Intensivmedizin am Fachkrankenhaus Hubertusburg
                    Hubertusburger Straße 63
                    04779 Wermsdorf 
                
                             034364 62556
                            
 034364 62632
                            
                                
 Website
                            
                            
 Email
                        
Supportgroups 3
Myelin Projekt Deutschland e.V.
                    
                        
                        
                            Gottfried-Keller-Straße 9
                        
                    
                    
                        
                        
                            04289
                        
                    
                    Leipzig
                
MLD-Elterngruppe "Weisse Wolke"
                    
                        
                        
                            Arnweg 1
                        
                    
                    
                        
                        
                            81673
                        
                    
                    München
                
ELA Deutschland e.V.
                    
                        
                        
                            Am Bleichrasen 7
                        
                    
                    
                        
                        
                            35279
                        
                    
                    Neustadt
                
- Zellweger-Syndrom
 - Leukodystrophie, metachromatische
 - Refsum-Krankheit
 - Peroxisomenbiogenesedefekt
 - Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit
 - Krabbe-Syndrom
 - Canavan-Krankheit
 - Hypomyelinisierung mit Atrophie der Basalganglien und des Kleinhirns
 - Xanthomatose, zerebrotendinöse
 - Leukodystrophie
 - Fukosidose
 - Hypomyelinisierung-Hypogonadotroper Hypogonadismus-Hypodontie-Syndrom
 - CACH-Syndrom
 - Hypomyelinisierung mit Hirnstamm- und Rückenmarkbeteiligung und Beinspastik