Nanisme microcéphalique primordial
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 4
Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum
St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER)
                    Alexandrinenstraße 5
                    44791 Bochum
                
                             0234 5092830
                            
 0234 5093750
                            
                                
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Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
                    Kerpener Straße 62
                    50937 Köln 
                
- Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique type 1
 - OBSOLETE : Dysostose périphérique
 - Maladie des exostoses multiples
 - Malformation faciale paralytique
 - Hypochondroplasie
 - Syndrome cardiomélique
 - Achondroplasie
 - Dysostéosclérose
 - Complexe fémoro-péronéo-cubital
 - Dysplasie acromélique
 - Ostéogenèse imparfaite
 - Omodysplasie
 - Dysplasie fibreuse des os
 - Syndrome de pouce long-brachydactylie
 - Métachondromatose
 
Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg
Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE)
                    Leipziger Str. 44
                    39120 Magdeburg
                
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Heiglhofstr. 65
                    81377 München
                
                             089 710090
                            
 089 71009253
                            
                                
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- Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A
 - Retard de développement, déficience intellectuelle et trouble du spectre de l'autisme associés à GRIN2B
 - Syndrome KBG
 - Syndrome de retard de développement-dysmorphie faciale par déficit en MED13L
 - Syndrome d'Aicardi-Goutières
 - Syndrome de délétion 22q11.2
 - Achondroplasie
 - Syndrome de Rubinstein-Taybi
 - Syndrome Kabuki
 - Syndrome des spasmes infantiles
 - Syndrome ADNP
 - Syndrome de Hennekam