Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
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Zentrum für mitochondriale Erkrankungen am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Ziemssenstraße 1
80336 München
089 440057400
089 440057402
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- Recessive mitochondrial ataxia syndrome
- Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
- Leber hereditary optic neuropathy
- Maternally-inherited diabetes and deafness
- Kearns-Sayre syndrome
- Coenzyme Q10 deficiency
- Pearson syndrome
- Mitochondrial DNA depletion syndrome
- Mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy
- Sensory ataxic neuropathy-dysarthria-ophthalmoparesis syndrome
- MELAS
- MERRF
- Barth syndrome
- Mitochondrial myopathy
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057400
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- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
- Neuroferritinopathie
- Leucodystrophie
- Dystrophie neuroaxonale infantile
- Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
- Maladie de Huntington
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
- Maladie mitochondriale
- Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
- Ataxie rare
- Paraplégie spastique héréditaire
Institut für Humangenetik am Klinikums rechts der Isar der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Trogerstr. 32
81675 München
089 41406381
089 41406382
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Hoffnungsbaum e.V.
Wilhelm-Gülpen-Str. 22
52146
Würselen
- Neurodégénérescence associée à PLA2G6
- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
- Dystonie-parkinsonisme de l'adulte
- Neuroferritinopathie
- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
- Acéruléoplasminémie
- Syndrome de Kufor-Rakeb
- Neurodégénérescence associée à FA2H
- Dystrophie neuroaxonale infantile
- Syndrome de Woodhouse-Sakati
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 35
- Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 1
Institut für Humangenetik am Klinikums rechts der Isar der Technischen Universität München
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Zentrum für mitochondriale Erkrankungen am LMU Klinikum München
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- MELAS
- MERRF
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- Leucodystrophie
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- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
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- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
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- Maladie mitochondriale
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- Ataxie rare
- Paraplégie spastique héréditaire
Associations de patients 1
Hoffnungsbaum e.V.
Wilhelm-Gülpen-Str. 22
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- Acéruléoplasminémie
- Syndrome de Kufor-Rakeb
- Neurodégénérescence associée à FA2H
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- Syndrome de Woodhouse-Sakati
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 35
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