Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
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Zentrum für mitochondriale Erkrankungen am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
                    Ziemssenstraße 1
                    80336 München
                
                             089 440057400
                            
 089 440057402
                            
                                
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- Kearns-Sayre-Syndrom
 - Maternal vererbter Diabetes mit Schwerhörigkeit
 - MERRF
 - Coenzym Q10-Mangel
 - Sensorische ataktische Neuropathie-Dysarthrie-Ophthalmoparese-Syndrom
 - Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom
 - Enzephalomyopathie, mitochondriale neurogastrointestinale
 - Ataxie-Syndrom, mitochondriales rezessives
 - Pearson-Syndrom
 - Barth-Syndrom
 - Mitochondriale Myopathie
 - MELAS
 - Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
 - Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
 
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
                    Ziemssenstr. 1a
                    80336 München
                
                             089 440057400
                            
 089 440057402
                            
                                
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- Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
 - Leukodystrophie
 - Mitochondriopathie
 - Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
 - Myasthenia gravis
 - Neuroferritinopathie
 - Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
 - Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form
 - Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form
 - COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
 - Hereditäre spastische Paraplegie
 - Ataxie, seltene
 - Infantile neuroaxonale Dystrophie
 - Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
 - Huntington-Krankheit
 
Institut für Humangenetik am Klinikums rechts der Isar der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Trogerstr. 32
                    81675 München
                
                             089 41406381
                            
 089 41406382
                            
                                
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Hoffnungsbaum e.V.
                    
                        
                        
                            Wilhelm-Gülpen-Str. 22
                        
                    
                    
                        
                        
                            52146
                        
                    
                    Würselen
                
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
 - PLA2G6-assoziierte Neurodegeneration
 - Aceruloplasminämie
 - Infantile neuroaxonale Dystrophie
 - Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
 - COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
 - Woodhouse-Sakati-Syndrom
 - Kufor-Rakeb-Syndrom
 - Neuroferritinopathie
 - Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte Neurodegeneration
 - Dystonie-Parkinsonismus mit Beginn im Erwachsenenalter
 - Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
 - Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 35
 
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 1
Institut für Humangenetik am Klinikums rechts der Isar der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Trogerstr. 32
                    81675 München
                
                             089 41406381
                            
 089 41406382
                            
                                
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Versorgungseinrichtungen 2
Zentrum für mitochondriale Erkrankungen am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
                    Ziemssenstraße 1
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 089 440057402
                            
                                
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 - Maternal vererbter Diabetes mit Schwerhörigkeit
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 - Sensorische ataktische Neuropathie-Dysarthrie-Ophthalmoparese-Syndrom
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 - Enzephalomyopathie, mitochondriale neurogastrointestinale
 - Ataxie-Syndrom, mitochondriales rezessives
 - Pearson-Syndrom
 - Barth-Syndrom
 - Mitochondriale Myopathie
 - MELAS
 - Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
 - Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
 
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
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 089 440057402
                            
                                
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- Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
 - Leukodystrophie
 - Mitochondriopathie
 - Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
 - Myasthenia gravis
 - Neuroferritinopathie
 - Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
 - Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form
 - Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form
 - COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
 - Hereditäre spastische Paraplegie
 - Ataxie, seltene
 - Infantile neuroaxonale Dystrophie
 - Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
 - Huntington-Krankheit
 
Patientenorganisationen 1
Hoffnungsbaum e.V.
                    
                        
                        
                            Wilhelm-Gülpen-Str. 22
                        
                    
                    
                        
                        
                            52146
                        
                    
                    Würselen
                
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
 - PLA2G6-assoziierte Neurodegeneration
 - Aceruloplasminämie
 - Infantile neuroaxonale Dystrophie
 - Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
 - COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
 - Woodhouse-Sakati-Syndrom
 - Kufor-Rakeb-Syndrom
 - Neuroferritinopathie
 - Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte Neurodegeneration
 - Dystonie-Parkinsonismus mit Beginn im Erwachsenenalter
 - Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
 - Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 35