Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom
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Genetische Beratungen 1
MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
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80335 München
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Versorgungseinrichtungen 2
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
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- Mitochondriopathie
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
- Huntington-Krankheit
- Ataxie, seltene
- Leukodystrophie
- Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form
- Infantile neuroaxonale Dystrophie
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form
- Hereditäre spastische Paraplegie
- Neuroferritinopathie
- Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
- COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
Zentrum für mitochondriale Erkrankungen am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum LMU Klinikum München
Ziemssenstraße 1
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- Barth-Syndrom
- Pearson-Syndrom
- Enzephalomyopathie, mitochondriale neurogastrointestinale
- Ataxie-Syndrom, mitochondriales rezessives
- Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom
- Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- MELAS
- Coenzym Q10-Mangel
- Kearns-Sayre-Syndrom
- Sensorische ataktische Neuropathie-Dysarthrie-Ophthalmoparese-Syndrom
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Maternal vererbter Diabetes mit Schwerhörigkeit
- Mitochondriale Myopathie
- MERRF