Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
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Zentrum für mitochondriale Erkrankungen am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Ziemssenstraße 1
80336 München
089 440057400
089 440057402
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- Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom
- Kearns-Sayre-Syndrom
- Coenzym Q10-Mangel
- Sensorische ataktische Neuropathie-Dysarthrie-Ophthalmoparese-Syndrom
- MELAS
- Enzephalomyopathie, mitochondriale neurogastrointestinale
- Ataxie-Syndrom, mitochondriales rezessives
- Barth-Syndrom
- Pearson-Syndrom
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Mitochondriale Myopathie
- Maternal vererbter Diabetes mit Schwerhörigkeit
- Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- MERRF
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057400
089 440057402
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- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
- Leucodystrophie
- Maladie mitochondriale
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
- Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
- Paraplégie spastique héréditaire
- Myasthénie auto-immune
- Maladie de Huntington
- Dystrophie neuroaxonale infantile
- Ataxie rare
- Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
- Neuroferritinopathie
Institut für Humangenetik am Klinikums rechts der Isar der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Trogerstr. 32
81675 München
089 41406381
089 41406382
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Hoffnungsbaum e.V.
Wilhelm-Gülpen-Str. 22
52146
Würselen
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
- Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
- Neurodégénérescence associée à FA2H
- Neurodégénérescence associée à PLA2G6
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 35
- Syndrome de Woodhouse-Sakati
- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
- Dystonie-parkinsonisme de l'adulte
- Acéruléoplasminémie
- Dystrophie neuroaxonale infantile
- Syndrome de Kufor-Rakeb
- Neuroferritinopathie
- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 1
Institut für Humangenetik am Klinikums rechts der Isar der Technischen Universität München
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Institutions de prise en charge 2
Zentrum für mitochondriale Erkrankungen am LMU Klinikum München
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- Kearns-Sayre-Syndrom
- Coenzym Q10-Mangel
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- Barth-Syndrom
- Pearson-Syndrom
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- Mitochondriale Myopathie
- Maternal vererbter Diabetes mit Schwerhörigkeit
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- MERRF
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
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- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
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- Leucodystrophie
- Maladie mitochondriale
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- Myasthénie auto-immune
- Maladie de Huntington
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Associations de patients 1
Hoffnungsbaum e.V.
Wilhelm-Gülpen-Str. 22
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- Paraplégie spastique autosomique récessive type 35
- Syndrome de Woodhouse-Sakati
- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
- Dystonie-parkinsonisme de l'adulte
- Acéruléoplasminémie
- Dystrophie neuroaxonale infantile
- Syndrome de Kufor-Rakeb
- Neuroferritinopathie
- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller