Please activate JavaScript to ensure that SE-ATLAS displays correctly.

SE-ATLAS

Mapping of Health Care Providers
for People with Rare Diseases

Overview
Core facilities for Rare Diseases
Networks
European Reference Networks German Reference Networks Certificates
About us
Project / Team Related links CORD-MI Frequently asked questions - FAQs
Contact Privacy
Login
Plain language
International Patients
DE
EN
FR

Mulibrey nanism

Further information on this disease (ORPHANET)

List Contact us

All Entries 5

6.791036725044251 51.1964265647692 Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

0211 8116491
Website
Email

Sprechstunde für Erbliche Tumorsyndrome (ETS Sprechstunde)

Chronic myeloid leukemia
Myeloproliferative neoplasm
Precursor T-cell acute lymphoblastic leukemia
Neuroblastoma
Nephroblastoma
Acute myeloid leukemia
Precursor B-cell acute lymphoblastic leukemia
Acute lymphoblastic leukemia
Soft tissue sarcoma
Myelodysplastic syndrome

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47897684
0221 4781460221
Website
Email

Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome
Ataxia-telangiectasia
Beckwith-Wiedemann syndrome
Bloom syndrome
Multiple endocrine neoplasia
Costello syndrome
Bohring-Opitz syndrome
Cowden syndrome

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Website
Email

Achondroplasia
Osteogenesis imperfecta
Dysosteosclerosis
Hypochondroplasia
Fibrous dysplasia of bone
Heart-hand syndrome
Acromelic dysplasia
Femur-fibula-ulna complex
Multiple osteochondromas
Omodysplasia
Brachydactyly-long thumb syndrome
OBSOLETE: Peripheral dysostosis
Metachondromatosis
Paralytic facial malformation
Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1

9.974829554557802 52.24967767170013 Bundesselbsthilfeverband Kleinwüchsiger Menschen e.V. (VKM)

Bundesselbsthilfeverband Kleinwüchsiger Menschen e.V. (VKM)

Stadtweg 28 b

31191 Algermissen

05126 8020220
Website
Email

Laron syndrome
Rare hypothyroidism
Short stature due to growth hormone qualitative anomaly
Robinow syndrome
Short stature due to GHSR deficiency
Mulibrey nanism
Achondroplasia

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Website
Email

Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
Laron syndrome
Achondroplasia
Pseudoachondroplasia
Seckel syndrome
Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
Diastrophic dysplasia
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Silver-Russell syndrome
FGFR3-related chondrodysplasia
Hypochondroplasia
Isolated growth hormone deficiency type III
Thanatophoric dysplasia

Parent facilities 0

Genetic Advices 0

Care facilities 3

6.791036725044251 51.1964265647692 Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

0211 8116491
Website
Email

Sprechstunde für Erbliche Tumorsyndrome (ETS Sprechstunde)

Chronic myeloid leukemia
Myeloproliferative neoplasm
Precursor T-cell acute lymphoblastic leukemia
Neuroblastoma
Nephroblastoma
Acute myeloid leukemia
Precursor B-cell acute lymphoblastic leukemia
Acute lymphoblastic leukemia
Soft tissue sarcoma
Myelodysplastic syndrome

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47897684
0221 4781460221
Website
Email

Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome
Ataxia-telangiectasia
Beckwith-Wiedemann syndrome
Bloom syndrome
Multiple endocrine neoplasia
Costello syndrome
Bohring-Opitz syndrome
Cowden syndrome

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Website
Email

Achondroplasia
Osteogenesis imperfecta
Dysosteosclerosis
Hypochondroplasia
Fibrous dysplasia of bone
Heart-hand syndrome
Acromelic dysplasia
Femur-fibula-ulna complex
Multiple osteochondromas
Omodysplasia
Brachydactyly-long thumb syndrome
OBSOLETE: Peripheral dysostosis
Metachondromatosis
Paralytic facial malformation
Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1

Supportgroups 2

9.974829554557802 52.24967767170013 Bundesselbsthilfeverband Kleinwüchsiger Menschen e.V. (VKM)

Bundesselbsthilfeverband Kleinwüchsiger Menschen e.V. (VKM)

Stadtweg 28 b

31191 Algermissen

05126 8020220
Website
Email

Laron syndrome
Rare hypothyroidism
Short stature due to growth hormone qualitative anomaly
Robinow syndrome
Short stature due to GHSR deficiency
Mulibrey nanism
Achondroplasia

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Website
Email

Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
Laron syndrome
Achondroplasia
Pseudoachondroplasia
Seckel syndrome
Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
Diastrophic dysplasia
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Silver-Russell syndrome
FGFR3-related chondrodysplasia
Hypochondroplasia
Isolated growth hormone deficiency type III
Thanatophoric dysplasia

se-atlas Version: 1.69.1 - 26.03.2025 Privacy Imprint