Déficit multiple en sulfatases
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Zentrum für Seltene Stoffwechselerkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen
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- Maladie mitochondriale
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
- Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
- Dystrophie neuroaxonale infantile
- Maladie de Huntington
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- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
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- Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
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