Microcephalic primordial dwarfism
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Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum
St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER)
                    Alexandrinenstraße 5
                    44791 Bochum
                
                             0234 5092830
                            
 0234 5093750
                            
                                
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Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
                    Kerpener Straße 62
                    50937 Köln 
                
- Femur-fibula-ulna complex
 - Acromelic dysplasia
 - Brachydactyly-long thumb syndrome
 - Paralytic facial malformation
 - OBSOLETE: Peripheral dysostosis
 - Hypochondroplasia
 - Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1
 - Dysosteosclerosis
 - Fibrous dysplasia of bone
 - Heart-hand syndrome
 - Osteogenesis imperfecta
 - Metachondromatosis
 - Omodysplasia
 - Multiple osteochondromas
 - Achondroplasia
 
Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg
Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE)
                    Leipziger Str. 44
                    39120 Magdeburg
                
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Heiglhofstr. 65
                    81377 München
                
                             089 710090
                            
 089 71009253
                            
                                
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- ADNP syndrome
 - GRIN2B-related developmental delay, intellectual disability and autism spectrum disorder
 - KBG syndrome
 - Achondroplasia
 - 22q11.2 deletion syndrome
 - Kabuki syndrome
 - Developmental delay-facial dysmorphism syndrome due to MED13L deficiency
 - Early-onset epileptic encephalopathy and intellectual disability due to GRIN2A mutation
 - Infantile spasms syndrome
 - Aicardi-Goutières syndrome
 - Rubinstein-Taybi syndrome
 - Hennekam syndrome