Diabète insipide néphrogénique
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Zentrum für seltene Nierenerkrankungen an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450516012
030 450516912
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Klinik für Kinderheilkunde II - Kindernephrologie am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
0201 7232810
0201 7235947
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Zentrum für seltene Erkrankungen am Clementine Kinderhospital
Theobald-Christ-Str. 16
60316 Frankfurt am Main
069 949920
069 94992302
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Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27043000
0761 27044490
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- Lupus érythémateux disséminé de l'enfant
- Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne
- Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue
- Dysplasie osseuse primaire
- Phénylcétonurie
- Arthrite juvénile idiopathique
- Maladie des urines sirop d'érable
- Maladie de Fabry
- Maladie de stockage du glycogène
- Mucoviscidose
- Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue
- Déficit en protéine trifonctionnelle mitochondriale
- Maladie rénale rare
- Trouble du cycle de la carnitine et du transport de la carnitine
Klinik und Poliklinik für Endokrinologie, Nephrologie und Rheumatologie am Universitätsklinikum Leipzig
Universitätsklinikum Leipzig
Liebigstraße 20
04103 Leipzig
0341 9713380
0341 9713389
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- Maladie de Fabry
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Maladie d'Addison
- Maladie kystique rénale d'origine génétique
- Syndrome de Bartter
- Maladie systémique auto-immune
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Insuffisance surrénale primaire chronique
- Maladie rhumatologique rare
- Syndrome de Cushing
- Diabète insipide d'origine centrale
- Sclérodermie
Zentrum für seltene Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Leipzig
Universitätsklinikum Leipzig
Liebigstr. 20
04103 Leipzig
0341 9713350
0341 9713359
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- Malformation du rein et des voies urinaires
- Néphropathie glomérulaire
- Néphropathie progressive avec hypertension autosomique dominante
- Maladie de Buerger
- Hypertension artérielle de cause génétique rare
- Hypertension artérielle de cause rare
- Néphropathie tubulaire rare
- Microangiopathie thrombotique
- Maladie kystique rénale d'origine génétique
V. Medizinische Klinik der Universitätsmedizin Mannheim
Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim Universitätsmedizin Mannheim
Theodor-Kutzer-Ufer 1-3
68167 Mannheim
0621 3833024
0621 383733024
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Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock
0381 4947001
0381 4947002
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- Déficit en alpha-1-antitrypsine
- Insuffisance somatotrope non acquise isolée
- Vascularite
- Dyskinésie ciliaire primitive type Kartagener
- Hémophilie
- Médulloblastome
- Spectre de dysplasie septo-optique
- Cholangite biliaire primitive
- Glomérulonéphrite membranoproliférative primaire
- Hypothyroïdie congénitale
- Mucoviscidose
Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
- Sprechstunde für genetisch bedingte Erkrankungen der Nieren und ableitenden Harnwege
- Sprechstunde für nierentransplantierte Kinder und Jugendliche
- Sprechstunde für Hämodialysepatienten
- Sprechstunde für Peritonealdialysepatienten
- Sprechstunde für angeborene und erworbene Erkrankungen mit Nieren- bzw. Harntraktbeteiligung
- Durchführung von Aphereseverfahren inkl. Leukapherese/-depletion, Immunadsorption, Plasmapherese, Lipidapherese und extrakorporaler Photopherese
Netzwerk Hypophysen- und Nebennierenerkrankungen e.V.
Waldstr. 53
90763
Fürth
- Maladie rare des surrénales
- Néoplasie endocrinienne multiple type 1
- Tumeur multiple polyglandulaire
- Insuffisance surrénale primaire
- Acromégalie
- Syndrome adrenogenital
- Déficit hypophysaire
- Maladie d'Addison
- Tumeur des surrénales/paraganglions
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Craniopharyngiome
- Syndrome de Cushing
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Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 9
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- Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue
- Dysplasie osseuse primaire
- Phénylcétonurie
- Arthrite juvénile idiopathique
- Maladie des urines sirop d'érable
- Maladie de Fabry
- Maladie de stockage du glycogène
- Mucoviscidose
- Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue
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- Maladie rénale rare
- Trouble du cycle de la carnitine et du transport de la carnitine
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- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Maladie d'Addison
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- Syndrome de Bartter
- Maladie systémique auto-immune
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Insuffisance surrénale primaire chronique
- Maladie rhumatologique rare
- Syndrome de Cushing
- Diabète insipide d'origine centrale
- Sclérodermie
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- Malformation du rein et des voies urinaires
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- Néphropathie progressive avec hypertension autosomique dominante
- Maladie de Buerger
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- Hypertension artérielle de cause rare
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Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim Universitätsmedizin Mannheim
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68167 Mannheim
0621 3833024
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Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock
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- Déficit en alpha-1-antitrypsine
- Insuffisance somatotrope non acquise isolée
- Vascularite
- Dyskinésie ciliaire primitive type Kartagener
- Hémophilie
- Médulloblastome
- Spectre de dysplasie septo-optique
- Cholangite biliaire primitive
- Glomérulonéphrite membranoproliférative primaire
- Hypothyroïdie congénitale
- Mucoviscidose
Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
- Sprechstunde für genetisch bedingte Erkrankungen der Nieren und ableitenden Harnwege
- Sprechstunde für nierentransplantierte Kinder und Jugendliche
- Sprechstunde für Hämodialysepatienten
- Sprechstunde für Peritonealdialysepatienten
- Sprechstunde für angeborene und erworbene Erkrankungen mit Nieren- bzw. Harntraktbeteiligung
- Durchführung von Aphereseverfahren inkl. Leukapherese/-depletion, Immunadsorption, Plasmapherese, Lipidapherese und extrakorporaler Photopherese
Associations de patients 1
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Waldstr. 53
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Fürth
- Maladie rare des surrénales
- Néoplasie endocrinienne multiple type 1
- Tumeur multiple polyglandulaire
- Insuffisance surrénale primaire
- Acromégalie
- Syndrome adrenogenital
- Déficit hypophysaire
- Maladie d'Addison
- Tumeur des surrénales/paraganglions
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Craniopharyngiome
- Syndrome de Cushing