Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
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Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057400
089 440057402
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- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
- Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
- Maladie mitochondriale
- Maladie de Huntington
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
- Dystrophie neuroaxonale infantile
- Neuroferritinopathie
- Paraplégie spastique héréditaire
- Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
- Ataxie rare
- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
- Leucodystrophie
Zentrum für mitochondriale Erkrankungen am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Ziemssenstraße 1
80336 München
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- Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
- Diabète-surdité de transmission maternelle
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Syndrome d'ataxie neuropathique sensorielle-dysarthrie-ophtalmoplégie
- Myopathie mitochondriale
- MERRF
- Syndrome d'ataxie mitochondriale récessive
- Encéphalopathie myo-neuro-gastrointestinale
- Déficit en coenzyme Q10
- Syndrome de Barth
- Syndrome de déplétion de l'ADN mitochondrial
- Syndrome de Kearns-Sayre
- MELAS
- Syndrome de Pearson
Institut für Humangenetik am Klinikums rechts der Isar der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Trogerstr. 32
81675 München
089 41406381
089 41406382
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Hoffnungsbaum e.V.
Wilhelm-Gülpen-Str. 22
52146
Würselen
- Syndrome de Woodhouse-Sakati
- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
- Neurodégénérescence associée à PLA2G6
- Acéruléoplasminémie
- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
- Dystonie-parkinsonisme de l'adulte
- Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
- Syndrome de Kufor-Rakeb
- Neurodégénérescence associée à FA2H
- Neuroferritinopathie
- Dystrophie neuroaxonale infantile
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 35
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 1
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- Myopathie mitochondriale
- MERRF
- Syndrome d'ataxie mitochondriale récessive
- Encéphalopathie myo-neuro-gastrointestinale
- Déficit en coenzyme Q10
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- Syndrome de Kearns-Sayre
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Associations de patients 1
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- Syndrome de Kufor-Rakeb
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