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Hereditary motor and sensory neuropathy type 5

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Parent facilities 0

Genetic Advices 1

11.5638424 48.1388336 MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München

MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München

Bayerstr. 3-5
80335 München

089 30908860
089 309088666
Website
Email

Schwerpunkt neuromuskuläre Erkrankungen
ZET - Zentrum für erbliche Tumorerkrankungen

Intestinal polyposis syndrome
Cowden syndrome
Congenital myasthenic syndrome
Muscular dystrophy
Mitochondrial disease
Hereditary nonpolyposis colon cancer
Congenital myopathy
Ehlers-Danlos syndrome

Care facilities 4

13.781189918518068 51.05689326744705 Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden

Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden

Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)

Fetscherstr. 74
01307 Dresden

0351 4583876
0351 4585802
Website

Amyotrophic lateral sclerosis
Myotonic dystrophy
Malignant hyperthermia of anesthesia
Rhabdomyosarcoma
Guillain-Barré syndrome
Charcot-Marie-Tooth disease type 1
Lambert-Eaton myasthenic syndrome
Limb-girdle muscular dystrophy
Juvenile myasthenia gravis
Dermatomyositis
Duchenne and Becker muscular dystrophy
Botulism

7.84301519393921 48.00358056078685 Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg

Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg

Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)

Mathildenstraße 1
79106 Freiburg

0761 27043520
Website
Email

Muskelsprechstunde für Kinder und Jugendliche

Distal myopathy
Amyotrophic lateral sclerosis
Duchenne muscular dystrophy
Charcot-Marie-Tooth disease-deafness-intellectual disability syndrome
Becker muscular dystrophy
Microcephaly-complex motor and sensory axonal neuropathy syndrome
Muscular dystrophy
Limb-girdle muscular dystrophy
Spinocerebellar ataxia with axonal neuropathy type 1
Emery-Dreifuss muscular dystrophy
Proximal spinal muscular atrophy
Autosomal dominant slowed nerve conduction velocity
Distal hereditary motor neuropathy type 1
Motor neuron disease
Bulbospinal muscular atrophy

10.142887327438675 54.3304953 Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel

Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel

0431 50030609
0451 50030608
Website
Email

Cornelia de Lange syndrome
Huntington disease
Silver-Russell syndrome
Fragile X syndrome
Angelman syndrome
Beckwith-Wiedemann syndrome
Retinitis pigmentosa
Noonan syndrome
Prader-Willi syndrome
Hereditary ataxia

10.709086418282826 53.83744416311234 Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck

Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck

0451 50050402
0451 50050404
Website
Email

Retinitis pigmentosa
Silver-Russell syndrome
Charcot-Marie-Tooth disease/Hereditary motor and sensory neuropathy
Hereditary ataxia
Hereditary spastic paraplegia
Muscular dystrophy
Autosomal dominant cerebellar ataxia
Rare epilepsy
Huntington disease
Prader-Willi syndrome

Supportgroups 0

Imprint se-atlas Version: 1.69.0 - 24.04.2024