Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
All Entries 8
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
Website
Email
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt
- Störung der Geschlechtsentwicklung
- Adipositas, genetisch bedingte
- Wachstumsstörung, hormonelle
- Diabetes mellitus, seltener
- Schilddrüsenkrankheit, seltene
- Neoplasie, endokrine multiple
- Nebennierenkrankheit, seltene
- Insulinom
- Akromegalie
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Theodor Stern Kai 7
60590 Frankfurt am Main
Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Kölner Platz 1
80804 München
089 30682632
089 30683849
Website
Email
Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock
0381 4947001
0381 4947002
Website
Email
- Alpha-1-antitrypsin deficiency
- Medulloblastoma
- Non-acquired isolated growth hormone deficiency
- Primary ciliary dyskinesia, Kartagener type
- Vasculitis
- Septo-optic dysplasia spectrum
- Primary membranoproliferative glomerulonephritis
- Cystic fibrosis
- Primary biliary cholangitis
- Hemophilia
- Congenital hypothyroidism
Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen
07071 2983795
07071 294157
Website
Email
07071 2983670
07071 292784
Website
Email
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
Website
Email
- Central diabetes insipidus
- Acromegaly
- Pseudohypoparathyroidism type 1A
- Acquired lipodystrophy
- Congenital hypogonadotropic hypogonadism
- Multiple endocrine neoplasia
- Congenital isolated hyperinsulinism
- Addison disease
- Prolactinoma
- Genetic obesity
- Rare diabetes mellitus
- Craniopharyngioma
- Primary lipodystrophy
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Cushing-Krankheit
- Akromegalie
- Addison-Krankheit
- Hypophysenfunktionsstörung
- Hypoparathyreoidismus, familiärer isolierter
- Hypoparathyreoidismus durch gestörte Parathormon-Sekretion, sekundärer
- Pseudohypoparathyreoidismus
- Hypoparathyreoidismus, autoimmuner Typ
- Hypoparathyreoidismus, seltener
- Polyendokrinopathie, autoimmune
- Hypophysentumor
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Hypophysitis, primäre
- Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1
- Hypophysenadenom
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
Leinestraße 2
28199
Bremen
- Achondroplasia
- Laron syndrome
- Isolated growth hormone deficiency type III
- Non-acquired isolated growth hormone deficiency
- Silver-Russell syndrome
- Thanatophoric dysplasia
- Pseudoachondroplasia
- Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
- Seckel syndrome
- Hypochondroplasia
- Diastrophic dysplasia
- Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
- FGFR3-related chondrodysplasia
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 7
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
Website
Email
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt
- Störung der Geschlechtsentwicklung
- Adipositas, genetisch bedingte
- Wachstumsstörung, hormonelle
- Diabetes mellitus, seltener
- Schilddrüsenkrankheit, seltene
- Neoplasie, endokrine multiple
- Nebennierenkrankheit, seltene
- Insulinom
- Akromegalie
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Theodor Stern Kai 7
60590 Frankfurt am Main
Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Kölner Platz 1
80804 München
089 30682632
089 30683849
Website
Email
Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock
0381 4947001
0381 4947002
Website
Email
- Alpha-1-antitrypsin deficiency
- Medulloblastoma
- Non-acquired isolated growth hormone deficiency
- Primary ciliary dyskinesia, Kartagener type
- Vasculitis
- Septo-optic dysplasia spectrum
- Primary membranoproliferative glomerulonephritis
- Cystic fibrosis
- Primary biliary cholangitis
- Hemophilia
- Congenital hypothyroidism
Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen
07071 2983795
07071 294157
Website
Email
07071 2983670
07071 292784
Website
Email
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
Website
Email
- Central diabetes insipidus
- Acromegaly
- Pseudohypoparathyroidism type 1A
- Acquired lipodystrophy
- Congenital hypogonadotropic hypogonadism
- Multiple endocrine neoplasia
- Congenital isolated hyperinsulinism
- Addison disease
- Prolactinoma
- Genetic obesity
- Rare diabetes mellitus
- Craniopharyngioma
- Primary lipodystrophy
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Cushing-Krankheit
- Akromegalie
- Addison-Krankheit
- Hypophysenfunktionsstörung
- Hypoparathyreoidismus, familiärer isolierter
- Hypoparathyreoidismus durch gestörte Parathormon-Sekretion, sekundärer
- Pseudohypoparathyreoidismus
- Hypoparathyreoidismus, autoimmuner Typ
- Hypoparathyreoidismus, seltener
- Polyendokrinopathie, autoimmune
- Hypophysentumor
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Hypophysitis, primäre
- Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1
- Hypophysenadenom
Supportgroups 1
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
Leinestraße 2
28199
Bremen
- Achondroplasia
- Laron syndrome
- Isolated growth hormone deficiency type III
- Non-acquired isolated growth hormone deficiency
- Silver-Russell syndrome
- Thanatophoric dysplasia
- Pseudoachondroplasia
- Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
- Seckel syndrome
- Hypochondroplasia
- Diastrophic dysplasia
- Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
- FGFR3-related chondrodysplasia