Null-Zell-Hypophysenadenom
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 3
Zentrum für Seltene Hirntumoren am Universitätsklinikum Regensburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER) Universitätsklinikum Regensburg
                    Franz Josef Strauß-Allee 11
                    93053 Regensburg
                
                             0941 94418755
                            
 0941 94438756
                            
                                
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Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Josef-Schneider-Str. 2
                    97080 Würzburg
                
- Akromegalie
 - Hypoparathyreoidismus, autoimmuner Typ
 - Hypoparathyreoidismus, familiärer isolierter
 - Nebenniereninsuffizienz, akute
 - Hypophysentumor
 - Hypoparathyreoidismus durch gestörte Parathormon-Sekretion, sekundärer
 - Pseudohypoparathyreoidismus
 - Hypophysenfunktionsstörung
 - Hypophysenadenom
 - Addison-Krankheit
 - Polyendokrinopathie, autoimmune
 - Hypophysitis, primäre
 - Hypoparathyreoidismus, seltener
 - Cushing-Krankheit
 - Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1
 
Zentrum für endokrine Tumoren am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Josef-Schneider-Straße 2
                    97080 Würzburg
                
- Schilddrüsenkarzinom, nicht-medulläres, familiäre Form
 - Schilddrüsenkarzinom, papilläres oder follikuläres, familiäre Form
 - Katecholamin-produzierender Tumor
 - Seltener Tumor der Nebenschilddrüse
 - Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1
 - Schilddrüsenkarzinom, differenziertes
 - Phaeochromozytom, sporadisches
 - Neoplasie, endokrine multiple
 - Seltenes Schilddrüsenkarzinom
 - Cushing-Syndrom durch ektopische ACTH-Produktion
 - Schilddrüsenkarzinom, anaplastisches
 - Adrenokortikales Karzinom
 - Hypophysenadenom, hormonaktives
 - Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges
 - Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres