Syndrome de la corne occipitale
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 2
Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
                    Frauenlobstrasse 9 - 11
                    80337 München
                
                             089 440056391
                            
 089 440056202
                            
                                
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- Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
- Spezialsprechstunde für Mastozytosen
- Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
- Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
- Spezialsprechstunde für Genodermatosen
- Spezialsprechstunde für Kollagenosen
- Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
- Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
- Spezialsprechstunde kutane Lymphome
- Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
- Ichtyose
- Trichothiodystrophie
- Lupus érythémateux discoïde
- Incontinentia pigmenti
- Lupus érythémateux cutané rare
- Pachyonychie congénitale
- Maladie des cheveux annelés
- Xanthogranulome juvénile
- Syndrome de Birt-Hogg-Dubé
- Syndrome de Griscelli
- Dysplasie ectodermique
- Syndrome PAPA
- Kératodermie palmoplantaire héréditaire
Zentrum für Seltene Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Regensburg
Universitätsklinikum Regensburg Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER)
                    Franz-Josef-Strauß-Allee 11
                    93053 Regensburg
                
                             0941 9442001
                            
 0941 9442002
                            
                                
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- Hypertriglycéridémie transitoire et stéatose hépatique du nourrisson
- Maladie hépatique vasculaire rare
- Maladie rare des voies biliaires
- Anomalie qualitative ou quantitative de l'alpha-dystroglycane
- Hépatite auto-immune
- Allergie respiratoire rare
- Trouble du métabolisme du cuivre
- Déficit en alpha-1-antitrypsine