Syndrome PEHO-like
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HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
Klinik für Neurologie am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
- Neuropathie périphérique rare
- Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique
- Céphalée rare
- Epilepsie rare
- Ataxie rare
- Myasthénie auto-immune
- Ganglionopathie sensitive acquise
- Maladie neuromusculaire
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire
- Amyotrophie névralgique
Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Universitätsklinikum Heidelberg
Centre for Rare Diseases Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
06221 564837
06221 565222
Website
Email
- Epilepsie-Ambulanz
- Neuropädiatrisch-genetische Ambulanz im SPZ/Zentrum für seltene Erkrankungen
- Neuroorthopädische Sprechstunde und Ambulanz für Kinder mit Cerebralparesen (ICP)
- Interdisziplinäre Ambulanz für Entwicklungsstörungen und neuropädiatrische Erkrankungen
- Ambulanz für Bewegungsstörungen, Ataxien und Leukodystrophien
- Ambulanz für neuromuskuläre Erkrankungen
- Spezialsprechstunde für Dup15q
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
Website
Email
Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Städtischen Klinikum Karlsruhe
Städtisches Klinikum Karlsruhe
Kussmaulstraße 8
76133 Karlsruhe
0721 9743401
0721 9743409
Website
Email
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
Website
Email
Klinik für Kinderneurologie und Sozialpädiatrie, Kinderzentrum Maulbronn
Knittlinger Steige 21
75433 Maulbronn
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Syndrome épileptique du nourrisson
- Anomalie du transport ou de l'utilisation des métaux avec épilepsie
- Syndrome épileptique du nouveau-né
- Maladie métabolique associée à une épilepsie
- Autre maladie métabolique avec épilepsie
- Encéphalopathie épileptique liée à ARX
- Syndrome des spasmes infantiles
- Epilepsie sursaut
- Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie
- Epilepsie-absence de l'enfance
- Malformations cérébrales associées à une épilepsie
- Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure
- Syndrome d'épilepsie-télangiectasie
- Crises audiogènes
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Website
Email
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Epilepsie-Ambulanz
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Epilepsie rare
- Juvenile idiopathic arthritis
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Von Willebrand disease
- Maladie du greffon contre l'hôte
- Eisenmenger syndrome
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Hemophilia
- Déficit immunitaire primaire
- Transposition of the great arteries
- Dextrocardia
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Patent arterial duct
- Tetralogy of Fallot
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Lymphselbsthilfe e.V.
Albert-Schweitzer-Straße
91074
Herzogenaurach
- Non-hereditary late-onset primary lymphedema
- Intestinal lymphangiectasia
- Lymphedema
- Syndromic lymphedema
- Primary lymphedema
- Lymphedema-atrial septal defects-facial changes syndrome
- Lymphedema-cerebral arteriovenous anomaly-primary pulmonary hypertension syndrome
- Meige disease
- Cholestasis-lymphedema syndrome
Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V.
Blötter Weg 85
45478
Mülheim an der Ruhr
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 9
HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
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Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
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- Ataxie rare
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- Ganglionopathie sensitive acquise
- Maladie neuromusculaire
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire
- Amyotrophie névralgique
Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Universitätsklinikum Heidelberg
Centre for Rare Diseases Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
06221 564837
06221 565222
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- Neuropädiatrisch-genetische Ambulanz im SPZ/Zentrum für seltene Erkrankungen
- Neuroorthopädische Sprechstunde und Ambulanz für Kinder mit Cerebralparesen (ICP)
- Interdisziplinäre Ambulanz für Entwicklungsstörungen und neuropädiatrische Erkrankungen
- Ambulanz für Bewegungsstörungen, Ataxien und Leukodystrophien
- Ambulanz für neuromuskuläre Erkrankungen
- Spezialsprechstunde für Dup15q
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
Kirrberger Straße
66421 Homburg
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06841 1628310
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Städtisches Klinikum Karlsruhe
Kussmaulstraße 8
76133 Karlsruhe
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0721 9743409
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
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Knittlinger Steige 21
75433 Maulbronn
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
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- Syndrome épileptique du nouveau-né
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- Encéphalopathie épileptique liée à ARX
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- Epilepsie sursaut
- Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
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- Juvenile idiopathic arthritis
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Von Willebrand disease
- Maladie du greffon contre l'hôte
- Eisenmenger syndrome
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Hemophilia
- Déficit immunitaire primaire
- Transposition of the great arteries
- Dextrocardia
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Patent arterial duct
- Tetralogy of Fallot
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Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Lymphselbsthilfe e.V.
Albert-Schweitzer-Straße
91074
Herzogenaurach
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- Intestinal lymphangiectasia
- Lymphedema
- Syndromic lymphedema
- Primary lymphedema
- Lymphedema-atrial septal defects-facial changes syndrome
- Lymphedema-cerebral arteriovenous anomaly-primary pulmonary hypertension syndrome
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Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V.
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