Cancer familial papillaire de la thyroïde avec néoplasie rénale papillaire
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
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- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Congenital factor V deficiency
- Rhabdomyosarcoma
- Sickle cell anemia
- Beta-thalassemia
- Fanconi anemia
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Von Willebrand disease
- Alveolar soft tissue sarcoma
- Retinoblastoma
- Medulloblastoma
- Alpha-thalassemia
- Hemophilia
- Combined T and B cell immunodeficiency
V. Medizinische Klinik der Universitätsmedizin Mannheim
Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim Universitätsmedizin Mannheim
Theodor-Kutzer-Ufer 1-3
68167 Mannheim
0621 3833024
0621 383733024
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Zentrum für seltene gastroenterologische, hepatologische und endokrinologische Erkrankungen (ZSGHE) am Universitätsklinikum Regensburg
Universitätsklinikum Regensburg Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER)
Franz-Josef-Strauß-Allee 11
93053 Regensburg
- Familial papillary thyroid carcinoma with renal papillary neoplasia
- Adrenocortical carcinoma
- Autoimmune hepatitis
- Primary biliary cholangitis
- Carcinoid syndrome
- Medullary thyroid carcinoma
- Differentiated thyroid carcinoma
- Rare thyroid carcinoma
- Neuroendocrine tumor of pancreas
- Familial nonmedullary thyroid carcinoma
- Secondary sclerosing cholangitis
- Primary sclerosing cholangitis
- Anaplastic thyroid carcinoma
- Gastroenteropancreatic neuroendocrine neoplasm
- Multiple endocrine neoplasia type 2
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
0381 4947521
0381 4947522
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- Multiple endocrine neoplasia
- Multiple endocrine neoplasia type 2B
- Kallmann syndrome
- Cushing syndrome
- Addison disease
- Pituitary deficiency
- Multiple endocrine neoplasia type 2A
- Glycogen storage disease
- Adrenocortical carcinoma
- Acute adrenal insufficiency
- Rare diabetes mellitus type 1
- Pituitary adenoma
- Adrenogenital syndrome
- Congenital adrenal hyperplasia due to 11-beta-hydroxylase deficiency
- Neonatal adrenoleukodystrophy
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
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- Craniopharyngioma
- Rare diabetes mellitus
- Primary lipodystrophy
- Multiple endocrine neoplasia
- Addison disease
- Congenital isolated hyperinsulinism
- Congenital hypogonadotropic hypogonadism
- Pseudohypoparathyroidism type 1A
- Genetic obesity
- Central diabetes insipidus
- Acromegaly
- Acquired lipodystrophy
- Prolactinoma
Zentrum für endokrine Tumoren am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Multiple endocrine neoplasia type 1
- Multiple endocrine neoplasia
- Hereditary pheochromocytoma-paraganglioma
- Differentiated thyroid carcinoma
- Sporadic pheochromocytoma
- ACTH-independent Cushing syndrome
- Familial nonmedullary thyroid carcinoma
- Rare thyroid carcinoma
- Anaplastic thyroid carcinoma
- Cushing syndrome due to ectopic ACTH secretion
- Rare parathyroid tumor
- Familial papillary or follicular thyroid carcinoma
- Adrenocortical carcinoma
- Catecholamine-producing tumor
- Functioning pituitary adenoma
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
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- Ataxia-telangiectasia
- Von Hippel-Lindau disease
- Common variable immunodeficiency
- Silver-Russell syndrome
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Hereditary nonpolyposis colon cancer
- Hereditary retinoblastoma
- Li-Fraumeni syndrome
- Xeroderma pigmentosum
- Noonan syndrome
- Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
- Familial ovarian cancer
- Inherited cancer-predisposing syndrome
- Diamond-Blackfan anemia
- Full NF2-related schwannomatosis
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
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- Full NF2-related schwannomatosis
- Von Hippel-Lindau disease
- Ataxia-telangiectasia
- Li-Fraumeni syndrome
- APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
- Familial ovarian cancer
- Diamond-Blackfan anemia
- Inherited renal cancer-predisposing syndrome
- Noonan syndrome
- Silver-Russell syndrome
- Maffucci syndrome
- Xeroderma pigmentosum
- Cockayne syndrome
- Costello syndrome
- Beckwith-Wiedemann syndrome
Bundesverband Schilddrüsenkrebs – Ohne Schilddrüse leben e.V.
Rungestraße 12
10179
Berlin
Parent facilities 0
Genetic Advices 2
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
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Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
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Care facilities 7
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
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Zentrum für endokrine Tumoren am Universitätsklinikum Würzburg
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Rungestraße 12
10179
Berlin