Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 2
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 10
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
Webseite
E-Mail
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Nebennierenkrankheit, seltene
- Neoplasie, endokrine multiple
- Adipositas, genetisch bedingte
- Diabetes mellitus, seltener
- Störung der Geschlechtsentwicklung
- Schilddrüsenkrankheit, seltene
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Wachstumsstörung, hormonelle
- Akromegalie
- Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt
- Insulinom
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Theodor Stern Kai 7
60590 Frankfurt am Main
Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel
Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel
Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel
0431 50020160
0431 50024124
Webseite
E-Mail
0431 50033450
0431 50020464
Webseite
Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck
Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck
Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck
0451 50042802
0451 50042944
Webseite
E-Mail
0451 50044195
0451 50044194
Webseite
E-Mail
- Neoplasie, endokrine multiple
- Hypophysenadenom
- Zollinger-Ellison-Syndrom
- Adipositas, genetisch bedingte
- Pseudohypoparathyreoidismus
- Addison-Krankheit
- Seltenes Schilddrüsenkarzinom
- Insulinom
- Rachitis, hypokalzämische
- Prolaktinom
- Cushing-Krankheit
- Turner-Syndrom
- Diabetes mellitus, seltener
- Adrenogenitales Syndrom
- Phenylketonurie
I. Medizinische Klinik und Poliklinik der Universitätsmedizin Mainz
Universitätsmedizin Mainz
Langenbeckstraße 1
55131 Mainz
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
0381 4947521
0381 4947522
Webseite
E-Mail
- Kallmann-Syndrom
- Adrenoleukodystrophie, neonatale Form
- Hypophysenfunktionsstörung
- Adrenogenitales Syndrom
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A
- Addison-Krankheit
- Adrenokortikales Karzinom
- Hypophysenadenom
- Glykogenose
- Seltener Diabetes mellitus Typ 1
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel
- Cushing-Syndrom
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B
- Neoplasie, endokrine multiple
Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen
07071 2983795
07071 294157
Webseite
E-Mail
07071 2983670
07071 292784
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E-Mail
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Webseite
E-Mail
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Persistierender Ductus arteriosus
- Dextrokardie
- Eisenmenger-Syndrom
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Immundefekt, primärer
- Graft versus host-Krankheit
- Hämophilie
- Epilepsie, seltene
- Fallot-Tetralogie
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Transposition der großen Arterien
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Von-Willebrand-Syndrom
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Akromegalie
- Addison-Krankheit
- Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1
- Cushing-Krankheit
- Hypophysenadenom
- Hypoparathyreoidismus, seltener
- Polyendokrinopathie, autoimmune
- Hypophysentumor
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Hypophysitis, primäre
- Hypophysenfunktionsstörung
- Hypoparathyreoidismus, familiärer isolierter
- Hypoparathyreoidismus durch gestörte Parathormon-Sekretion, sekundärer
- Pseudohypoparathyreoidismus
- Hypoparathyreoidismus, autoimmuner Typ
Zentrum für endokrine Tumoren am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Schilddrüsenkarzinom, differenziertes
- Schilddrüsenkarzinom, nicht-medulläres, familiäre Form
- Schilddrüsenkarzinom, papilläres oder follikuläres, familiäre Form
- Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1
- Katecholamin-produzierender Tumor
- Seltenes Schilddrüsenkarzinom
- Schilddrüsenkarzinom, anaplastisches
- Phaeochromozytom, sporadisches
- Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres
- Neoplasie, endokrine multiple
- Hypophysenadenom, hormonaktives
- Adrenokortikales Karzinom
- Cushing-Syndrom durch ektopische ACTH-Produktion
- Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges
- Seltener Tumor der Nebenschilddrüse