Polypose adénomateuse familiale
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Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Porphyrie érythropoïétique congénitale
- VIPome
- Hémochromatose associée à HJV ou HAMP
- Syndrome de Budd-Chiari
- Syndrome de Peutz-Jeghers
- Polypose adénomateuse familiale
- Cholangite sclérosante primitive
- Déficit en alpha-1-antitrypsine
- Maladie de Fabry
- Hémochromatose associée à TFR2
- Maladie de Wilson
- Cholangite biliaire primitive
- Cholangiocarcinome
- Porphyrie
- Pancréatite chronique héréditaire
Zentrum für erbliche Tumorerkrankungen am Universitätsklinikum Bonn
Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB)
Venusberg Campus 1
53127 Bonn
Klinik für Allgemein- und Viszeralchirurgie am Evangelischen Krankenhaus BETHESDA Duisburg
Heerstraße 219
47053 Duisburg
0203 60081151
0203 60081199
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Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
Zentrum für Seltene Leber-, Pankreas- und Darmerkrankungen am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER)
Loschgestraße 15
91054 Erlangen
09131 8539307
09131 8533706
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Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
07071 2983773
07071 2925131
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Zentrum für Seltene Tumorerkrankungen & Tumorsuszeptibilität (ZSTETS) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
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- Carcinome hypophysaire
- Leucémie à plasmocytes
- Leucémie aiguë myéloïde
- Lymphome de Hodgkin
- Cancer gastrique diffus héréditaire
- Carcinome rare du pancréas
- Cancer médullaire de la thyroïde
- Lymphome de Burkitt
- Leucémie lymphoblastique aiguë
- Adénocarcinome de l'oesophage
- Glucagonome
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Cancer du sein héréditaire
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
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- Anémie de Blackfan-Diamond
- Syndrome de Silver-Russell
- Déficit immunitaire commun variable
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Rétinoblastome héréditaire
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Syndrome de Noonan
- Ataxie-télangiectasie
- Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Xeroderma pigmentosum
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
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- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
- Syndrome de Costello
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Syndrome de Silver-Russell
- Syndrome de Maffucci
- Syndrome de Cockayne
- Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
- Ataxie-télangiectasie
- Syndrome de Noonan
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Xeroderma pigmentosum
Privatpraxis für Medizinische Genetik Dr. Helena Jung in Köln
Nikolausstrasse 132
50937 Köln
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Glaucome à début pédiatrique d'origine génétique
- Polypose adénomateuse familiale
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Ostéogenèse imparfaite
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Rétinite pigmentaire
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
- Syndrome de Marfan
- Syndrome héréditaire de prédisposition au cancer du sein et/ou de l'ovaire
MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
Bayerstr. 3-5
80335 München
089 30908860
089 309088666
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Institut für Medizinische Genetik an der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock
0381 4947083
0381 4947096
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Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
Calwerstraße 7
72076 Tübingen
07071 2976408
07071 295171
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- Maladie de von Hippel-Lindau
- Ataxie cérébelleuse autosomique dominante
- Syndrome de Cowden
- Syndrome de Gorlin
- Encéphalopathie liée à STXBP1
- Maladie de Huntington
- Syndrome de l'X fragile
- Syndrome de Lynch
- Polypose adénomateuse familiale
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
Familienhilfe Polyposis coli e.V. - Bundesverband
Am Rain 3a
36277
Schenklengsfeld
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 6
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
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- Anémie de Blackfan-Diamond
- Syndrome de Silver-Russell
- Déficit immunitaire commun variable
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Rétinoblastome héréditaire
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Syndrome de Noonan
- Ataxie-télangiectasie
- Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Xeroderma pigmentosum
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
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- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
- Syndrome de Costello
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Syndrome de Silver-Russell
- Syndrome de Maffucci
- Syndrome de Cockayne
- Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
- Ataxie-télangiectasie
- Syndrome de Noonan
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Xeroderma pigmentosum
Privatpraxis für Medizinische Genetik Dr. Helena Jung in Köln
Nikolausstrasse 132
50937 Köln
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Glaucome à début pédiatrique d'origine génétique
- Polypose adénomateuse familiale
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Ostéogenèse imparfaite
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Rétinite pigmentaire
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
- Syndrome de Marfan
- Syndrome héréditaire de prédisposition au cancer du sein et/ou de l'ovaire
MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
Bayerstr. 3-5
80335 München
089 30908860
089 309088666
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Institut für Medizinische Genetik an der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock
0381 4947083
0381 4947096
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Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
Calwerstraße 7
72076 Tübingen
07071 2976408
07071 295171
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- Maladie de von Hippel-Lindau
- Ataxie cérébelleuse autosomique dominante
- Syndrome de Cowden
- Syndrome de Gorlin
- Encéphalopathie liée à STXBP1
- Maladie de Huntington
- Syndrome de l'X fragile
- Syndrome de Lynch
- Polypose adénomateuse familiale
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
Institutions de prise en charge 7
Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Porphyrie érythropoïétique congénitale
- VIPome
- Hémochromatose associée à HJV ou HAMP
- Syndrome de Budd-Chiari
- Syndrome de Peutz-Jeghers
- Polypose adénomateuse familiale
- Cholangite sclérosante primitive
- Déficit en alpha-1-antitrypsine
- Maladie de Fabry
- Hémochromatose associée à TFR2
- Maladie de Wilson
- Cholangite biliaire primitive
- Cholangiocarcinome
- Porphyrie
- Pancréatite chronique héréditaire
Zentrum für erbliche Tumorerkrankungen am Universitätsklinikum Bonn
Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB)
Venusberg Campus 1
53127 Bonn
Klinik für Allgemein- und Viszeralchirurgie am Evangelischen Krankenhaus BETHESDA Duisburg
Heerstraße 219
47053 Duisburg
0203 60081151
0203 60081199
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Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
Zentrum für Seltene Leber-, Pankreas- und Darmerkrankungen am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER)
Loschgestraße 15
91054 Erlangen
09131 8539307
09131 8533706
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Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
07071 2983773
07071 2925131
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Zentrum für Seltene Tumorerkrankungen & Tumorsuszeptibilität (ZSTETS) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
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- Carcinome hypophysaire
- Leucémie à plasmocytes
- Leucémie aiguë myéloïde
- Lymphome de Hodgkin
- Cancer gastrique diffus héréditaire
- Carcinome rare du pancréas
- Cancer médullaire de la thyroïde
- Lymphome de Burkitt
- Leucémie lymphoblastique aiguë
- Adénocarcinome de l'oesophage
- Glucagonome
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Cancer du sein héréditaire
Associations de patients 1
Familienhilfe Polyposis coli e.V. - Bundesverband
Am Rain 3a
36277
Schenklengsfeld