Congenital erythropoietic porphyria
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Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Cholangiocarcinoma
- Alpha-1-antitrypsin deficiency
- HJV or HAMP-related hemochromatosis
- Primary sclerosing cholangitis
- Porphyria
- Fabry disease
- Primary biliary cholangitis
- VIPoma
- Wilson disease
- Familial adenomatous polyposis
- Budd-Chiari syndrome
- TFR2-related hemochromatosis
- Hereditary chronic pancreatitis
- Congenital erythropoietic porphyria
- Peutz-Jeghers syndrome
Porphyrie-Zentrum an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Hindenburgdamm 30
12203 Berlin
Klinik für Innere Medizin II - Gastroenterologie, Hepatologie, Onkologie, Infektiologie, Tropenmedizin, Endokrinologie, Diabetologie, Intensivmedizin am Klinikum Chemnitz
Klinikum Chemnitz GmbH
Flemmingstraße 2
09116 Chemnitz
Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München
089 440056391
089 440056202
Website
Email
- Spezialsprechstunde kutane Lymphome
- Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
- Spezialsprechstunde für Kollagenosen
- Spezialsprechstunde für Genodermatosen
- Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
- Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
- Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
- Spezialsprechstunde für Mastozytosen
- Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
- Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
- Rare cutaneous lupus erythematosus
- Incontinentia pigmenti
- Birt-Hogg-Dubé syndrome
- Griscelli syndrome
- Trichothiodystrophy
- Ichthyosis
- Pachyonychia congenita
- Ringed hair disease
- Ectodermal dysplasia syndrome
- Discoid lupus erythematosus
- Juvenile xanthogranuloma
- PAPA syndrome
- Hereditary palmoplantar keratoderma
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
Website
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Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 6
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